Go to front page
Legislation

421/2004

Updated legislation

Updated legislative texts incorporating amendments to an act or decree

Statutes followed up to and including statute 59/2025.

Social- och hälsovårdsministeriets förordning om vaccinationer samt om screening av smittsamma sjukdomar under graviditet

Up-to-date
Denna förordning har upphört att gälla fr.o.m. 1.3.2017. Se L om smittsamma sjukdomar 1227/2016 93 § .
Type of statute
Förordning
Administrative sector
Social- och hälsovårdsministeriet
Date of Issue
Date of publication
Entry into force
Remark
Innehåller bilaga; upphäv. STM:n ohje nro 2002:1, ändrar STM:n ohjetta nro 1993:26; upphäv., Se L 1227/2016 93 §
ELI identifier
http://data.finlex.fi/eli/sd/2004/421/ajantasa/2015-11-04/swe

I enlighet med social- och hälsovårdsministeriets beslut föreskrivs med stöd av 11 § lagen den 25 juli 1986 om smittsamma sjukdomar (583/1986) , sådant detta lagrum lyder i lag 935/2003:

1 kap.Vaccinationer

1 § (8.5.2009/315)

De vaccin som används i det nationella vaccinationsprogrammet och de vaccinationer som ges för att skydda befolkningen mot smittsamma sjukdomar räknas upp i bilagan.

Institutet för hälsa och välfärd ska sörja för att sällsynta vacciner, antikroppar och undersökningsämnen finns tillgängliga, om preparatet saknar en privat importör i Finland. Dessa preparat räknas upp i bilagan.

Institutet för hälsa och välfärd ska skaffa sådana vacciner som inte omfattas av det nationella vaccinationsprogrammet och som behövs för att förebygga de allmänfarliga och anmälningspliktiga smittsamma sjukdomar som räknas upp i 2 § i förordningen om smittsamma sjukdomar (786/1986) om det nationella förebyggandet av smittsamma sjukdomar kräver det.

2 § (8.5.2009/315)

Personer för vilka influensa utgör ett väsentligt hot mot hälsan eller för vilkas hälsa influensavaccination är av avsevärd nytta vaccineras årligen mot influensa innan en epidemiperiod börjar. Influensavaccinering utförs också till personal inom social- och hälsovården som har direkt kontakt med vården eller omsorgen av patienter eller klienter samt personalen inom läkemedelsförsörjningen. Institutet för hälsa och välfärd ska årligen bestämma vilket vaccin som används och indikationerna för vaccination. (28.8.2014/709)

Personer som på grund av egen sjukdom löper en speciellt stor risk att insjukna i en allvarlig pneumokocksjukdom, ska ges pneumokockvaccin. Institutet för hälsa och välfärd bestämmer vilka vaccin som används och indikationerna för vaccination.

Personer som löper ökad risk att bli smittade av tuberkulos ska ges BCG-vaccination. Personer som på grund av sina levnadsförhållanden löper ökad risk att få hepatit A- eller hepatit B-infektion, skall vaccineras mot hepatit. Personer som på grund av studier löper ökad risk att få hepatit B-infektion, ska vaccineras mot hepatit B. Institutet för hälsa och välfärd bestämmer indikationerna för vaccination. (27.5.2015/698)

3 §

De vaccinationer som har utförts skall antecknas i journalhandlingar antingen på en uppföljningsblankett för vaccinationer eller på motsvarande ställe i ett elektroniskt datasystem. På blanketten eller i datasystemet antecknas vaccinationsdatum, vaccinets namn, satsnummer, injektionsställe, vaccinationssätt och vaccinatör. Anteckning om vaccination av barn görs också på det hälsokort som ges till föräldrarna. Vaccinationer av vuxna antecknas i ett personligt hälsokort.

4 § (8.5.2009/315)

Institutet för hälsa och välfärd ska kontrollera omfattningen av vaccinationerna.

5 § (8.5.2009/315)

Yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården ska till Institutet för hälsa och välfärd anmäla allvarliga eller oväntade biverkningar av vaccinationer på en blankett som är avsedd för ändamålet. I brådskande fall kan anmälan också göras per telefon. Även sådana biverkningar av vaccinationer som inte är allvarliga kan anmälas till Institutet för hälsa och välfärd.

2 kap.Screening av smittsamma sjukdomar under graviditet

6 §

I samband med hälsokontrollen av en gravid kvinna tas med hennes samtycke ett blodprov för att förebygga smittsamma sjukdomar hos det nyfödda barnet.

Blodprovet undersöks för tidigt konstaterande av syfilis och hiv-infektion samt för konstaterande av om kvinnan är bärare av hepatit B-virus.

3 kap.Ikraftträdande

7 §

Denna förordning träder i kraft den 1 januari 2005.

Genom denna förordning upphävs social- och hälsovårdsministeriets anvisningar av den 18 oktober 2002 om anordnande av allmänna frivilliga vaccinationer nr 2002:1 samt punkt 4 i social- och hälsovårdsministeriets anvisningar av den 17 juni 1993 om anordnande av allmänna frivilliga hälsokontroller nr 1993:26 jämte ändringar.

Vaccinationer som har inletts före den 1 januari 2005 i enlighet med det vaccinationsprogram som tillämpas då denna förordning träder i kraft fortsätter med individuell tillämpning av det vaccinationsprogram som avses i 1 §.

Åtgärder som verkställigheten av förordningen förutsätter får vidtas innan förordningen träder i kraft.

Bilaga (20.2.2014/144)

(20.2.2014/144)

Vaccin som ska användas i det nationella vaccinationsprogrammet

Förkortning

Vaccin

BCG

tuberkulosvaccin (Bacillus Calmette-Guerin)

Rota

rotavirusvaccin

DTaP-IPV-Hib

difteri- (diphtheria = D), stelkramps- (tetanus = T), acellulärt kikhostvaccin (acellular pertussis = aP), polio- (IPV) och Haemophilus influenzae typ b-vaccin (Hib)

DTaP-IPV

difteri- (D), stelkramps- (T), acellulärt kikhostvaccin (aP) och poliovaccin (IPV)

dtap

difteri- (d), stelkramps- (t) och acellulärt kikhostvaccin (ap)

DT

difteri- (D) och stelkrampsvaccin (T)

dT

difteri- (d) och stelkrampsvaccin (T)

Hib

Haemophilus influenzae typ b-vaccin (Hib)

IPV

poliovaccin som innehåller inaktiverat virus av typ 1, 2 och 3

MPR

vaccin mot mässling (morbilli = M), påssjuka (parotitis = P) och röda hund (rubella = R)

HAV

hepatit A-vaccin

HBV

hepatit B-vaccin

HAV – HBV

hepatit A- och hepatit B-vaccin

HPV

vaccin mot humant papillomavirus

Influensa

influensavaccin

TBE

vaccin mot fästingburen encefalit

PCV

konjugatvaccin mot pneumokockinfektioner

PPV

polysackaridvaccin mot pneumokockinfektioner

Anteckningar som beskriver vaccinets antigenmängd

D, T, P

högre antigenmängd

d, t, p

lägre antigenmängd

Vaccination av barn och unga

Vaccin

Ålder då vaccination eller vaccinationsserie rekommenderas

Rota

från 6 veckors ålder

enligt en tidtabell som Institutet för hälsa och välfärd gör upp

DTaP-IPV-Hib+PVC

3 mån.

DTaP-IPV-Hib+PVC

5 mån.

DTaP-IPV-Hib+PVC

12 mån.

MPR I

12–18 mån.

DTaP-IPV

4 år

MPR II

6 år

HPV

11–12 år, flickor

enligt en tidtabell som Institutet för hälsa och välfärd gör upp

dtap

14–15 år

Om vaccinationsprogrammet inte har förverkligats enligt rekommenderad tidtabell, kompletteras vaccinationsskyddet i fråga om uteblivna vaccinationsdoser genom en individuell tillämpning av programmet.

I stället för DTaP-IPV-Hib- och DTaP-IPV -kombinationsvaccin kan man också använda separata vaccin eller andra kombinationsvaccin, om det är medicinskt motiverat eller om dessa kombinationsvaccin inte finns att tillgå.

Vaccination av vuxna

Varje vuxen borde åtminstone ha ett skydd som består av tre stelkramps-, difteri- och poliovaccinationer. Dessutom borde varje vuxen ha ett skydd som består av antingen två MPR-vaccinationsdoser mot mässling, röda hund och påssjuka eller av att den vuxna har haft nämnda sjukdomar. Om det konstateras att vaccinationsskyddet hos en vuxen är bristfälligt i fråga om dessa vaccinationer, ska det kompletteras. Därefter fortsätter vaccinationerna på följande sätt:

dT

revaccination är nödvändig med 10 års intervall

IPV (Polio)

revaccination endast i särskilda fall i enlighet med de indikationer för vaccination som Institutet för hälsa och välfärd fastställer.

Vaccinationer enligt 2 §

Följande vaccinationer ges i enlighet med de indikationer för vaccination som fastställs av Institutet för hälsa och välfärd:

Vaccin

Ålder vid vilken vaccin kan ges

BCG

0 dygn

HBV

0 dygn

HAV

12 mån.

HAV-HBV

12 mån.

Influensa

6 mån.

PCV

2mån.

PPV

2 år

Vaccinationer enligt 2 a §

Följande vaccinationer ges personer som bor på Åland i enlighet med de indikationer för vaccination som fastställs av Institutet för hälsa och välfärd:

Vaccin

Ålder vid vilken vaccin kan ges

TBE

12 mån.

Vacciner, antikroppar och undersökningsämnen enligt 1 § 2 mom.:

Preparat som kräver försäljningstillstånd:

Rabiesvaccin

Preparat som kräver specialtillstånd:

Rabies immunoglobulin

Vaccin mot japansk encefalit

Serum mot botulism

Serum mot difteri

Ikraftträdelsestadganden

9.11.2005/908:

Denna förordning träder i kraft den 1 januari 2006 och gäller till och med den 31 december 2010.

15.8.2006/726:

Denna förordning träder i kraft den 1 september 2006.

30.3.2007/448:

Denna förordning träder i kraft den 1 juni 2007.

12.11.2008/743:

Denna förordning träder i kraft den 1 januari 2009.

8.5.2009/315:

Denna förordning träder i kraft den 15 maj 2009.

Bestämmelsen i 2 a § om vaccination mot fästingburen encefalit gäller till och med den 31 december 2010.

23.4.2010/287:

Denna förordning träder i kraft den 1 september 2010.

Åtgärder som verkställigheten av förordningen förutsätter får vidtas innan förordningen träder i kraft.

9.9.2010/801:

Denna förordning träder i kraft den 1 oktober 2010.

2 a § om vaccination mot fästingburen encefalit träder i kraft den 1 januari 2011 och gäller till och med den 31 december 2015.

Åtgärder som verkställigheten av förordningen förutsätter får vidtas innan förordningen träder i kraft.

11.9.2012/506:

Denna förordning träder i kraft den 1 october 2012.

Åtgärder som krävs för verkställigheten av denna förordning får vidtas innan förordningen träder i kraft.

6.6.2013/410:

Denna förordning träder i kraft den 15 juni 2013.

Kommunen ska ordna HPV-vaccination i enlighet med bilagan från och med den 1 november 2013. Under läsåren 2013–2014 och 2014–2015 ska HPV-vaccination också ordnas för flickor i den grundläggande utbildningens årskurser 7–9 eller flickor i motsvarande ålder.

Åtgärder som krävs för verkställigheten av denna förordning får vidtas innan förordningen träder i kraft.

20.2.2014/144:

Denna förordning träder i kraft den 1 mars 2014.

28.8.2014/709:

Denna förordning träder i kraft den 1 oktober 2014.

27.5.2015/698:

Denna förordning träder i kraft den 1 augusti 2015.

4.11.2015/1322:

Denna förordning träder i kraft den 1 januari 2016 och gäller till och med den 31 december 2020.

Top of page