Finlex - Till startsidan
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet

22.8.2023

Myndigheternas föreskriftssamlingar

Ministerieförordningar och andra statliga myndigheters föreskrifter, anvisningar, beslut och tillkännagivanden som publiceras i föreskriftssamlingarna

Blodtjänstverksamhet

Ämnesord
blod, blodverksamhet, inrättningar för blodtjänst, blodcentral
Myndighet
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet
Typ
Föreskrift
Föreskriftssamlingens nummer
2/2023
Meddelats
Ikraftträdande
Diarienummer
FIMEA/2022/006841
Tillgänglig
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus
Fil med föreskriften
Svenska

Författningsgrund

Blodtjänstlag (197/2005) 7 §, 11 §, 12 § 2 mom., 13 §, 15 § 2 mom., 16 § och 17

Genomförande av EU-rättsakten

Europaparlamentets och rådets direktiv 2002/98/EG (32009R0596); EUOT L 33, 8.2.2003, s. 30

Kommissionens direktiv 2004/33/EG (32004L0033); EUOT L 91, 30.3.2004, s. 25, sådan som det lyder ändrad genom kommissionens genomförandedirektiv 2011/38/EG (32011L0038); EUOT L 97, 12.4.2011, s. 28

Kommissionens direktiv 2005/62/EG (32005L0062); EUOT L 256, 1.10.2005, s. 41

Kommissionens direktiv 2014/110/EU (32014L0110); EUOT L 366, 20.12.2014, s. 81

Kommissionens direktiv (EU) 2016/1214 EU (32016L1214), EUT L 199, 26.7.2016, s. 14

Ändringsuppgifter

Denna föreskrift upphäver föreskrift 1/2021 gällande Blodtjänstverksamhet från Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet

Anmärkningar

Inrättningar för blodtjänst ska ta i bruk de lämplighetskriterier för givare av blod och blodkomponenter som fastställs i punkt 4.3.2.2.2 senast den 1 januari 2024. Inrättningar för blodtjänst ska iaktta de lämplighets-kriterier för givare av blod och blodkomponenter som fastställs i punkt 4.3.2.2.2 i Säkerhets- och utvecklingscentrets för läkemedelsområdet föreskrift 1/2021 tills inrättningen för blodtjänst har tagit i bruk de lämp-lighetskriterier för givare av blod och blodkomponenter som fastställs i denna föreskrifts punkt 4.3.2.2.2.

Till början av sidan