Finlex - Till startsidan
Lagstiftning

103/2022

Uppdaterad lagstiftning

Uppdaterade författningstexter där ändringar i lagen eller förordningen ingår i författningstexten.

Författningar följda till och med FörfS 156/2025.

Social- och hälsovårdsministeriets förordning om avgiftsbelagda prestationer som gäller kliniska prövningar av läkemedel

Inte i kraft
Typ av författning
Förordning
Förvaltningsområde
Social- och hälsovårdsministeriet
Meddelats
Publiceringsdag
Ikraftträdande

giltighet fortsatt genom F 1268/2023

Giltighetstidens slutdatum
Anmärkning
Innehåller bilaga
ELI-kod
http://data.finlex.fi/eli/sd/2022/103/ajantasa/2023-12-21/swe
Finlands författningssamlings ursprungliga författning
SDK 103/2022

I enlighet med social- och hälsovårdsministeriets beslut föreskrivs med stöd av 8 § i lagen om grunderna för avgifter till staten (150/1992) , sådan paragrafen lyder i lag 348/1994:

1 §Förordningens tillämpningsområde

Denna förordning tillämpas på prestationer som tas ut för ansökningar i fråga om kliniska prövningar av läkemedel som genomförs enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 536/2014 om kliniska prövningar av humanläkemedel och om upphävande av direktiv 2001/20/EG (nedan prövningsförordningen ).

Denna förordning tillämpas inte på kliniska prövningar av läkemedel som avses i artikel 98 i prövningsförordningen och som omfattas av tillämpningsområdet för Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/20/EG om tillnärmning av medlemsstaternas lagar och andra författningar rörande tillämpning av god klinisk sed vid kliniska prövningar av humanläkemedel eller som kan inledas i enlighet med det direktivet. Denna förordning tillämpas dock efter utgången av den tidsfrist som avses i artikel 98 eller om en klinisk läkemedelsprövning som inletts i enlighet med artikel 98 överförs till den EU-portal som avses i artikel 80 i prövningsförordningen.

2 §Avgiftsbelagda offentligrättsliga prestationer

I 6 § i lagen om grunderna för avgifter till staten (150/1992) avsedda avgiftsbelagda offentligrättsliga prestationer för vilka Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet enligt avgiftstabellen i bilaga 1 tar ut fasta avgifter som motsvarar prestationernas genomsnittliga kostnader är:

1)

behandling av del I i utredningsrapporten enligt artikel 6 i prövningsförordningen;

2)

behandling av del II i utredningsrapporten enligt artikel 7 i prövningsförordningen;

3)

samtidig behandling av delarna I och II i utredningsrapporten enligt artiklarna 6 och 7 i prövningsförordningen;

4)

behandling enligt artikel 14 i prövningsförordningen när Finland läggs till som berörd medlemsstat;

5)

behandling enligt artikel 14 i prövningsförordningen när Finland är rapporterande medlemsstat;

6)

behandling av en väsentlig ändring av en aspekt som omfattas av del I i utredningsrapporten enligt artikel 18 i prövningsförordningen;

7)

behandling av en väsentlig ändring av en aspekt som omfattas av del II i utredningsrapporten enligt artikel 20 i prövningsförordningen; och

8)

behandling av en väsentlig ändring av aspekter som omfattas av delarna I och II i utredningsrapporten enligt artikel 22 i prövningsförordningen.

3 §Avgiftsfria prestationer

Avgift tas inte ut för

1)

behandling enligt 2 § 1–8 punkten när det är fråga om forskning som genomförs utan utomstående finansiering eller som finansieras av en verksamhetsenhet inom den offentliga hälso- och sjukvården, en högskola, ett forskningsinstitut eller något annat offentligt eller allmännyttigt samfund och som utgår från forskaren. Som utomstående finansiering anses inte för forskningen avsedda läkemedel som erhållits utan ersättning;

2)

behandling enligt artikel 14 i prövningsförordningen som gäller tillägg av en berörd medlemsstat, när Finland redan är berörd medlemsstat.

4 §Fördelning av avgiften

Avgifterna enligt 2 och 3 § tas ut av Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet, som överför en andel för den nationella kommittén för medicinsk forskningsetik till Tillstånds- och tillsynsverket för social- och hälsovården.

5 § (21.12.2023/1268)Ikraftträdande

Denna förordning träder i kraft den 1 januari 2024 och gäller till och med den 30 april 2024.

Bilaga: Avgiftsbelagda prestationer för kliniska prövningar av läkemedel

Bilagan (103/2022) har tillfogats som rättelse.

Ikraftträdelsestadganden

21.12.2023/1268:

Denna förordning träder i kraft den 1 januari 2024.

Till början av sidan