Jord- och skogsbruksministeriets beslut om förbud mot användningen av vissa läkemedelssubstanser i fråga om djur
Inte i kraft- Typ av författning
- Beslut
- Förvaltningsområde
- Jord- och skogsbruksministeriet
- Meddelats
- Publiceringsdag
- Ikraftträdande
- ELI-kod
- http://data.finlex.fi/eli/sd/1997/743/ajantasa/2004-10-05/swe
- Finlands författningssamlings ursprungliga författning
- SDK 743/1997
Jord- och skogsbruksministeriet har beslutat med stöd av 10, 39 och 44 § lagen den 27 juni 1997 om medicinsk behandling av djur (617/1997) :
1 §Definitioner
I detta beslut avses med
animalieproduktionsdjur nötkreatur, svin, får, getter, fjäderfän, hästar och andra hovdjur samt sådana vilda däggdjur, fåglar, kräldjur, groddjur och sniglar som föds upp för att användas för livsmedel, fiskar och andra vattendjur som föds upp, bin som används för produktion av honung samt renar,
behandling som hänför sig till reproduktionen behandling av animalieproduktionsdjur med läkemedel för brunstreglering eller för förberedande av donatorer och mottagare för implantation av embryon samt behandling av fiskar med läkemedel för byte av kön,
beta-agonister beta-adrenerga agonister, samt
karenstid en från den tidpunkt då läkemedel sista gången gavs räknad minimitid inom vilken kött eller andra produkter av ett slaktat djur eller djuret eller mjölk, honung eller ägg som djuret producerat inte får överlåtas för att användas som livsmedel.
2 § (5.10.2004/911)Begränsning av användningen av läkemedelssubstanser
All behandling av djur med stilbener och stilbenderivat är förbjuden.
Följande ämnen får inte användas för behandling av animalieproduktionsdjur:
ämnen som har östrogen, androgen eller gestagen verkan,
ämnen som har tyreostatisk verkan,
nitrofuraner, kloramfenikol, dapson, ronidazol, dimetridazol, metronidazol, kloroform, klorpromatsin, kolkisin samt Aristolochia spp. och dess derivat,
bovint somatotropin och dess derivat, samt
beta-agonister.
Med avvikelse från 2 mom. får läkemedel som innehåller ämnen med östrogen (med undantag av 17-beta-estradiol eller dess estrar), androgen eller gestagen verkan dock användas för animalieproduktionsdjur för behandling av reproduktionsstörningar, för avbrytande av dräktighet samt för behandling som hänför sig till reproduktionen.
17-beta-estradiol eller dess estrar får användas för behandling av nötkreatur endast när de har ett macererat eller mumifierat foster eller pyometra.
Dessutom får 17-beta-estradiol eller dess estrar användas för att åstadkomma brunst hos nötkreatur, hästar, får eller getter.
Med avvikelse från 2 mom. får likaså läkemedelspreparat som innehåller beta-agonister användas för nötkreatur i samband med förlossningshjälp samt för hästar och andra hovdjur för behandling av sjukdomar i andningsorganen, för profylax av abort och i samband med förlossningshjälp.
Om användningen av dimetridazolin som tillsatsämne för foder föreskrivs dock i foderlagen (396/1998) och i jord- och skogsbruksministeriets beslut om tillsatsämnen för fodermedel (181/1994) .
Med avvikelse från 2 mom. får dock för hästar, i vilkas av en i 3 § i hästhushållningslagen (796/1993) avsedd avelsorganisation beviljade ursprungliga registreringsbevis eller hästpass för registrerad häst har antecknats ett förbud mot slakt för användning som livsmedel, användas sådana läkemedelssubstanser som avses i 2 mom. 3 punkten.
3 §Djur som fått olaglig medicinsk behandling
Om ett animalieproduktionsdjur har behandlats med läkemedelssubstanser på ett sätt som strider mot bestämmelserna i 2 §, skall länsstyrelsen förordna att djuret skall avlivas och kroppen och de produkter som fåtts från djuret skall förstöras.
3 a § (10.12.1998/935)Begränsning av användning av vissa mikrobläkemedelssubstanser
Följande mikrobläkemedelssubstanser får inte användas för behandling av någon djurart:
avoparcin, vankomycin och teikoplanin,
virginiamycin,
cefalosporiner av tredje och fjärde generationen,
trovafloxacin och alatrofloxacin, samt
rifampicin.
Läkemedelspreparat som innehåller i 1 mom. avsedda läkemedelssubstanser får dock användas för djur då ifrågavarande läkemedelspreparat har ett för veterinärläkemedel i Finland giltigt försäljningstillstånd eller något annat tillstånd för överlåtelse för förbrukning. I sådana fall får läkemedelspreparatet endast användas för de djurarter och för de indikationer som fastställs i försäljningstillståndet eller något annat tillstånd för överlåtelse för förbrukning. Med avvikelse från 1 mom. 5 punkten får därtill rifampicin användas tillsammans med erytromycin för behandling av Rhodococcus equi -infektioner hos små föl.
Om användningen av virginiamycin som tillsatsämne för fodermedel stadgas dock i fodermedelslagen (396/1998) och i jord- och skogsbruksministeriets beslut om tillsatsämnen för fodermedel (125/1998) .
4 §Export av djur som fått medicinsk behandling
Animalieproduktionsdjur och kött från sådana animalieproduktionsdjur som har behandlats med beta-agonister eller med ämnen som har tyreostatisk, östrogen, androgen eller gestagen verkan får inte exporteras till någon annan medlemsstat inom Europeiska unionen.
Till dessa länder får dock exporteras sådana animalieproduktionsdjur som har behandlats på ett sätt som är tillåtet enligt 2 § 3 mom., om exporten sker efter det att karenstiden för det läkemedel med vilket djuret har behandlats har gått ut. Kött från sådana djur får också exporteras till dessa länder, om djuret har slaktats efter det att den karenstid som fastställts för läkemedel har gått ut. Tävlings- och cirkushästar, hästar som är avsedda för avel och utställningar och andra motsvarande hovdjur som har behandlats på ett sätt som är tillåtet enligt 2 § 3 mom. får dock föras in i länderna i fråga redan under karenstiden för läkemedel. Härvid skall hästen eller ett annat hovdjur åtföljas av ett dokument undertecknat av en veterinär, av vilket framgår den medicinska behandlingen, tidpunkten för den samt läkemedels karenstid.
5 §Ikraftträdande
Detta beslut träder i kraft den 1 september 1997.
Genom detta beslut upphävs jord- och skogsbruksministeriets beslut av den 5 juli 1996 om förbud mot användningen av vissa läkemedelssubstanser i fråga om djur (515/1996) .
Rådets direktiv 96/22/EG ; EGT nr L 125, 23.5.1996, s. 3, rådetsdirektiv 96/23/EG ; EGT nr L 125, 23.5.1996, s. 10
Ikraftträdelsestadganden
10.12.1998/935:
Detta beslut träder i kraft den 1 februari 1999.
2.6.2000/510:
Denna förordning träder i kraft den 1 juli 2000.
Kommissionens beslut 2000/68/EG (32000D0068); EGT nr L 23, 28.1.2000, s. 72
5.10.2004/911:
Denna förordning träder i kraft den 14 oktober 2004.
Förordningens 2 § 5 mom. gäller till och med den 14 oktober 2006.
Europaparlamentets och rådets direktiv 2003/74/EG (32003L0074); EGT nr L 262, 14.10.2003, s. 17