Finlex - Till startsidan
Finlands författningssamling

308/2012

Finlands författningssamling

Författningarna i Finlands författningssamling både i textform och som tryckoptimerade pdf-filer

Statsrådets förordning om ändring av 1 § i statsrådets förordning om obligatorisk lagring av läkemedel

Typ av författning
Förordning
Meddelats
Publiceringsdag
Finlands författningssamling
Författningstext

Den ursprungliga författningens text

I de ursprungliga författningstexterna görs inga ändringar eller rättelser. Ändringarna och rättelserna syns i de uppdaterade författningarna och i pdf-versionerna av författningssamlingen.

I enlighet med statsrådets beslut

ändras i statsrådets förordning om obligatorisk lagring av läkemedel ( 1114/2008 ) 1 § 1 mom. 3, 7, 8 och 13 punkten som följer:

1 §Lagringsskyldighetens omfattning

Av de läkemedelssubstanser som ingår i de läkemedelsgrupper som nämns i 4 § 1 mom. i lagen om obligatorisk lagring av läkemedel (979/2008), och av de hjälpsubstanser och tillsatsämnen och förpackningsmaterial som används vid framställning av läkemedel omfattas följande av upplagringsskyldighet:


3)

bland hjärt- och kärlläkemedel samt diuretika: intravenös adrenalin, digoxin, diltiazem, ramipril, furosemid, hydroklortiazid, glycerylnitrat, metoprolol, dobutamin, isosorbidmononitrat och amiodaron,


7)

bland medel mot förgiftningar samt vacciner och immunoglobuliner: medicinskt kol, hepatit A- och hepatit B-vaccin samt rabiesvaccin, gammaglobulin för intravenöst och intramuskulärt bruk samt immunglobulin för vård av stelkramp, rabies och hepatit B, samt av Institutet för hälsa och välfärd importerade eller anskaffade vaccin som omfattas av det nationella vaccinationsprogrammet med undantag för influensavaccin,

8)

bland medel vid sjukdomar i andningsorganen: flutikason, budesonid, salbutamol, salmeterol och teofyllin,


13)

medel mot trombos samt hemostatika: reteplas, tenekteplas, heparin, koagulationsfaktor VIII, koagulationsfaktor IX, warfarin, dalteparin och enoxaparin samt bland medel vid cancersjukdomar och medel för behandling av biverkningar av cancermedel, immunstimulerande medel, immunsuppressiva medel: de produkter som nämns i bilagan, samt



Denna förordning träder i kraft den 1 juli 2012.

Varje lagringsskyldig ska se till att det obligatoriska lager den lagringsskyldige upprätthåller överensstämmer med denna förordning senast den 31 december 2012.

Åtgärder som verkställigheten av förordningen förutsätter kan vidtas innan förordningen träder i kraft.

  Helsingfors den 14 juni 2012

Social- och hälsovårdsministerPaula RisikkoKonsultativ tjänstemanKirsi Ruuhonen

Till början av sidan