1155/1993

Syftet med detta beslut är att skydda arbetstagarna mot sådana risker för deras hälsa och säkerhet som uppstår eller kan uppstå i arbetet till följd av exponering för biologiska agenser.

Detta beslut tillämpas på verksamhet i vilken arbetstagarna på grund av sitt arbete exponeras eller kan exponeras för biologiska agenser.

I detta beslut avses med

De biologiska agenserna indelas i fyra riskgrupper enligt nivån för risk på följande sätt

När det gäller verksamhet som kan innebära en risk för exponering för biologiska agenser, skall arten, graden och varaktigheten av arbetstagarnas exponering fastställas dels för att göra det möjligt att bedöma alla risker för arbetstagarnas hälsa eller säkerhet, dels för att fastställa de åtgärder som skall vidtas.

När det gäller verksamhet som innefattar exponering för flera grupper av biologiska agenser skall risken bedömas på grundval av den risk alla förekommande farliga biologiska agenser utgör.

Bedömningen skall regelbundet revideras och i alla händelser när någon förändring i förhållandena inträffar som kan påverka arbetstagarnas exponering för biologiska agenser.

Arbetsgivaren skall på begäran tillhandahålla den behöriga myndigheten den information som ligger till grund för bedömningen.

Den bedömning som avses i 5 § skall göras på grundval av all tillgänglig information, som innefattar

Om resultaten av den bedömning som avses i 5 § visar att exponeringen eller den potentiella exponeringen gäller ett biologiskt agens i grupp I utan identifierbar hälsorisk för arbetstagarna, skall 8-20 §§ inte tillämpas. Punkt 1 i bilaga IV skall dock beaktas.

Om resultaten av den bedömning som avses i 5 § visar att det inte finns någon avsikt att i verksamheten arbeta med eller använda ett biologiskt agens, men arbetstagarna ändå kan bli exponerade för ett sådant agens i samband med verksamhet som avses i den vägledande förteckningen i bilaga I, tillämpas 8, 10, 11, 13-18 §§, såvida inte resultaten av bedömningen enligt 5 § visar att det inte behövs.

Om verksamhetens art tillåter det, skall arbetsgivaren undvika att använda ett skadligt biologiskt agens och byta ut det mot ett annat biologiskt agens som inte är farligt eller är mindre farligt för hälsan när det används enligt de kunskaper man har i dag.

Om resultaten av bedömningen enligt 5 § uppdagar en risk för arbetstagarnas hälsa och säkerhet, skall det förhindras att arbetstagarna exponeras.

Om detta inte är tekniskt möjligt med hänsyn till verksamheten och riskbedömningen enligt 5 §, skall exponeringsrisken reduceras till en så låg nivå som är nödvändigt för att arbetstagarnas hälsa och säkerhet skall skyddas tillräckligt med följande åtgärder:

Om resultaten av bedömningen enligt 5 § ger vid handen en risk för arbetstagarnas hälsa och säkerhet, skall arbetsgivaren på begäran tillhandahålla den behöriga myndigheten tillfredsställande information angående

Arbetsgivaren skall omedelbart informera den behöriga myndigheten om varje olycka eller annan händelse som kan ha lett till utsläpp av ett biologiskt agens och som skulle kunna orsaka allvarliga infektioner och sjukdomar hos människor.

Den förteckning som avses i 15 § och uppgifterna om hälsokontrollerna enligt 18 § skall vara tillgängliga för den behöriga myndigheten om företaget upphör med verksamheten.

I verksamhet där arbetet med biologiska agenser utgör en risk för arbetstagarnas hälsa och säkerhet är arbetsgivarna skyldiga att vidta nödvändiga åtgärder för att säkerställa att

Arbetskläder och skyddsutrustning inklusive de skyddskläder som avses i 1 mom. 2 punkten, som kan bli förorenade med biologiska agenser skall tas av när arbetsplatsen lämnas och de skall hållas avskilda från andra kläder innan ovan nämnda åtgärder vidtas.

Arbetsgivaren skall säkerställa att sådana kläder och sådan skyddsutrustning som avses i 2 mom. rengörs från föroreningarna och tvättas eller vid behov förstörs.

Arbetsgivaren skall vidta lämpliga åtgärder för att säkerställa att arbetstagarna får tillräcklig och tillfredsställande utbildning på grundval av all tillgänglig information, särskilt i form av information och instruktioner rörande

Utbildningen skall

Arbetsgivaren skall tillhandahålla skriftliga instruktioner på arbetsplatsen och, vid behov, sätta upp anslag med instruktioner som åtminstone inkluderar det förfarande som skall iakttas i händelse av

Arbetstagarna skall omedelbart rapportera varje olycka eller tillbud i samband med hanteringen av ett biologiskt agens till arbetsledningen eller till den person som är ansvarig för hälsa och säkerhet på arbetsplatsen.

Arbetsgivaren skall omedelbart informera arbetstagarna och arbetstagarnas representanter om varje olycka eller tillbud, som kan ha medfört utsläpp av ett biologiskt agens och som skulle kunna förorsaka allvarliga infektioner eller allvarliga sjukdomar hos människor.

Dessutom skall arbetsgivaren informera arbetstagarna eller deras representanter i företaget eller verksamheten så snart som möjligt, när en allvarlig olycka eller ett tillbud inträffar, orsakerna därtill och de åtgärder som vidtagits eller som skall vidtas för att lösa situationen.

Varje arbetstagare skall ha tillgång till den information som finns i den förteckning som avses i 15 § och som berör honom personligen.

Arbetstagarna och arbetarskyddsfullmäktigen skall ha tillgång till avidentifierad kollektiv information.

Arbetsgivarna skall på begäran förse arbetstagarna eller deras representanter med den information som avses i 10 § 1 mom.

Arbetsgivaren skall upprätta en förteckning över de arbetstagare som exponerats för biologiska agenser i grupp III och IV. Av förteckningen skall framgå vilken typ av arbete som utförts och, när det är möjligt, det biologiska agens arbetstagarna exponerats för och nödvändiga uppgifter om exponeringar, olyckor och tillbud.

Den förteckning som avses i 1 mom. skall bevaras minst 10 år efter det exponeringen upphört.

När det gäller exponeringar som kan leda till infektioner

skall förteckningen bevaras 40 år efter den senast kända exponeringen.

Den läkare som ansvarar för arbetsplatsens företagshälsovård och den behöriga myndigheten samt alla andra personer som ansvarar för arbetarskyddet skall ha tillgång till förteckningen enligt 1 mom.

Arbetsgivaren skall i samråd med arbetstagarna och deras representanter behandla de ärenden som avses i detta beslut jämte bilagor enligt stadgandena i lagen om tillsynen över arbetarskyddet och om sökande av ändring i arbetarskyddsärenden (131/73).

En anmälan skall göras i förväg till den behöriga myndigheten, när biologiska agenser i grupp II, III eller IV används första gången.

Anmälan skall göras minst 30 dagar innan arbetet påbörjas.

En förhandsanmälan skall även göras när ett nytt biologiskt agens i grupp IV används första gången och vid användningen av ett nytt biologiskt agens i grupp III enligt arbetsgivarens provisoriska klassificering.

Laboratorier som står till tjänst med diagnoser av biologiska agenser i grupp IV behöver bara göra en initialanmälan därom.

En ny anmälan skall göras varje gång det förekommer väsentliga förändringar som är viktiga med tanke på hälsa och säkerhet i arbetet, arbetsmetoder eller förfaringssätt och som gör den föregående anmälan inaktuell.

En anmälan som avses i denna paragraf skall omfatta

För arbetstagare som är exponerade för biologiska agenser skall ordnas läkarundersökningar så som stadgas i lagen om företagshälsovård (743/78) och föreskrivs med stöd an den.

Effektiva vacciner skall i mån av möjlighet ges de arbetstagare som inte redan är immuna mot de biologiska agenser de år eller kan bli exponerade för.

Alla sjukdomar och dödsfall som har konstaterats vara en följd av exponering för biologiska agenser i arbetet skall anmälas till den behöriga myndigheten.

Vid den bedömning som avses i 5 § skall särskild uppmärksamhet fästas vid

Lämpliga åtgärder skall vidtas inom vårdoch veterinärserviceenheterna för att skydda de berörda arbetstagarnas hälsa och säkerhet. De åtgärder som skall vidtas skall särskilt inbegripa

I isolerade utrymmen där det finns människor eller djur som är eller som misstänks vara infekterade av biologiska agenser i grupp III eller IV, skall skyddsåtgärder väljas ur bilaga III kolumn A för minimering av infektionsrisken.

Följande åtgärder skall vidtas i sådana laboratorier, inklusive diagnoslaboratorier, och i laboratoriernas rum för försöksdjur som avsiktligt blivit infekterade av biologiska agenser i grupperna II, III eller IV eller som är eller som misstänks vara bärare av sådana agenser:

Åtgärder som innefattar hantering av biologiska agenser får vidtas

Laboratorier som hanterar material för vars del det är osäkert om de innehåller biologiska agenser som kan orsaka sjukdomar hos människor, men som inte har till uppgift att arbeta med biologiska agenser som sådana (d.v.s. odla eller koncentrera dem), skall ha minst skyddsnivå 2. Skyddsnivåerna 3 eller 4 skall, om det är ändamålsenligt användas på sådana ställen där man vet eller misstänker att det är nödvändigt, utom i sådana fall när instruktioner från den behöriga myndigheten visar att en lägre skyddsnivå är lämplig.

Följande åtgärder skall vidtas beträffande processer inom industrin där biologiska agenser i grupp II, III eller IV används:

Arbetsministeriet klassificerar genom sitt beslut de biologiska agenser som grundar sig på definitionerna av grupperna II-IV i 4 §.

Till den del arbetsministeriet inte har klassificerat de biologiska agenserna skall arbetsgivarna klassificera de biologiska agenser som år farliga eller kan vara farliga för människors hälsa på grundval av definitionerna i 4 §.

Om det biologiska agens som skall bedömas inte klart kan hänföras till en grupp som definierats i 4 § skall det hänföras till den högsta riskgruppen bland de olika alternativen.

Med behörig myndighet avses i det beslut arbetarskyddsdistriktets arbetarskyddsbyrå.

Arbetsministeriet meddelar närmare föreskrifter om tillämpningen av detta beslut.

Detta beslut träder i kraft den 1 januari 1994.

Åtgärder som verkställigheten av beslutet förutsätter får vidtas innan det träder i kraft.