Social- och hälsovårdsministeriets förordning om grunderna för klassificering samt märkning av kemikalier
Uppdaterad- Författningsöversättningar
- Typ av författning
- Förordning
- Förvaltningsområde
- Social- och hälsovårdsministeriet
- Meddelats
- Publiceringsdag
- Ikraftträdande
- Anmärkning
- Innehåller bilagor 1-4; Förblivit i kraft 31.5.2015 t.o.m., Se L 599/2013 62 §
- ELI-kod
- http://data.finlex.fi/eli/sd/2001/807/ajantasa/2010-01-11/swe
I enlighet med social- och hälsovårdsministeriets beslut föreskrivs med stöd av 19 § 2 mom. kemikalielagen av den 14 augusti 1989 (744/1989) , sådant detta lagrum lyder i lagen 720/1994:
1 §Tillämpningsområde
I denna förordning meddelas föreskrifter enligt 19 § kemikalielagen samt 5 och 16 § kemikalieförordningen (675/1993) om grunderna för klassificering av kemikalier, kemikaliernas emballage, varningspåskrifter och märkning av kemikalierna.
Med varningspåskrifter avses varningssymboler och deras namn samt standardfraser som anger fara (R-fraser) och standardfraser som anger skyddsåtgärder (S-fraser) samt andra speciella märkningskrav.
Denna förordning tillämpas på sådana preparat som innehåller minst ett ämne som har klassificerats som farligt och som klassificeras som farligt enligt 3, 4 eller 5 §.
Denna förordning tillämpas också på sådana preparat som inte kan klassificeras men för vilka det enligt artikel 31 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1907/2006 om registrering, utvärdering, godkännande och begränsning av kemikalier (REACH), inrättande av en europeisk kemikaliemyndighet, ändring av direktiv 1999/45/EG och upphävande av rådets förordning (EEG) nr 793/93 och kommissionens förordning (EG) nr 1488/94 samt rådets direktiv 76/769/EEG och kommissionens direktiv 91/155/EEG, 93/67/EEG, 93/105/EG och 2000/21/EG, nedan REACH-förordningen , skall utarbetas ett skyddsinformationsblad eller vilkas emballage skall förses med en säkerhetsförslutare, en varningssymbol för synskadade eller påskrifter enligt bilaga 3. (28.10.2008/655)
När ett preparat klassificeras som farligt ska alla farliga ämnen tas i beaktande:
ämnen som ingår i tabell 3.2 i bilaga VI till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar, ändring och upphävande av direktiven 67/548/EEG och 1999/45/EG samt ändring av förordning (EG) nr 1907/2006, nedan CLP-förordningen, samt
sådana farliga ämnen som tillverkaren, importören eller distributören själv klassificerar i enlighet med 6 § i kemikalieförordningen.
1 a § (11.1.2010/6)Definition
Med ämnesförteckningen eller förteckningen över farliga ämnen avses bilagorna 1–4 till denna förordning tabell 3.2 i bilaga VI till CLP-förordningen.
2 § (28.10.2008/655)Testmetoder
Då egenskaperna hos en kemikalie bestäms för klassificering, skall kemikalien testas med testmetoder i enlighet med artikel 13 i REACH-förordningen och kommissionens förordning (EG) nr 440/2008 om testmetoder enligt REACH-förordningen sådan den är när den introduceras på marknaden. De växtskyddsmedel som avses i lagen om växtskyddsmedel (1259/2006) , sedan växtskyddsmedelslagen , kan testas för klassificering också enligt andra internationellt erkända metoder i enlighet med vad som föreskrivs i växtskyddsmedelslagen.
3 §Klassificering av brand- och explosionsfarliga kemikalier
En kemikalies brand- och explosionsfarlighet bedöms för klassificering genom att de brand- och explosionsfarliga egenskaperna fastställs med hjälp av de tester som avses i 2 § eller genom andra motsvarande undersökningar. Kemikalien klassificeras utgående från testresultaten och andra undersökningsresultat på det sätt som föreskrivs i bilaga 1.
Preparatet (blandningen) behöver inte testas i fråga om brand- och explosionsfarlighet, om
preparatet inte innehåller brand- eller explosionsfarliga ämnen och man utgående från de uppgifter som tillverkaren har till sitt förfogande kan dra slutsatsen att preparatet inte är förenat med en sådan risk; eller
preparatet har introducerats på marknaden som en aerosol och aerosolen enligt tillverkarens bedömning inte medför risk för antändning enligt vad som föreskrivs i lagstiftningen om aerosoler.
Undantag vid tillämpningen av testmetoderna fastställs i bilaga 2.1 punkt 1 i denna förordning.
I de fall där tester inte kan användas för fastställandet av brand- och explosionsfarligheten tillämpas för klassificeringen av preparatet de beräkningsmetoder som ingår i bilaga 2.1 punkt 2 i denna förordning.
4 §Klassificering av hälsofarliga kemikalier
Hälsorisken med en kemikalie (ämne eller preparat) bedöms för klassificering genom att de hälsofarliga egenskaperna fastställs med hjälp av de testmetoder som avses i 2 § eller genom andra motsvarande undersökningar. Kemikalien klassificeras utgående från testresultaten och andra undersökningsresultat på det sätt som föreskrivs i bilaga 1.
Preparat klassificeras i första hand enligt den konventionella metod som beskrivs i bilaga 2.2. Om det emellertid har fastställts koncentrationsgränser för klassificering i tabell 3.2 i bilaga VI till CLP-förordningen ska dessa användas i stället för koncentrationsgränserna i bilaga 2.2. (11.1.2010/6)
När ett preparat har testats i fråga om hälsorisker används testresultaten vid klassificeringen förutom om det är fråga om cancerframkallande, mutagena eller reproduktionsstörande effekter. I så fall skall den konventionella metoden som beskrivs i bilaga 2.2 tillämpas vid klassificeringen.
Ett preparat kan testas för klassificering med sådana djurförsök som avses i 2 § endast om den som introducerar preparatet på marknaden vetenskapligt kan bevisa att preparatets hälsofarliga egenskaper inte på ett ändamålsenligt sätt kan påvisas med hjälp av den konventionella metoden eller redan befintliga resultat från djurförsök. Djurförsöken måste vara välgrundade och tillåtna enligt bestämmelserna om försöksdjursverksamhet i djurskyddslagstiftningen. Lagstiftningen om växtskyddsmedel innehåller bestämmelser om sådana testningskrav för växtskyddsmedel som avses i lagen om växtskyddsmedel. (11.1.2010/6)
Alla de hälsorisker med ett preparat som avses i bilaga 1 måste bedömas antingen på basis av testresultat eller enligt den konventionella metoden.
Man kan avvika från klassificering enligt testresultat eller den konventionell metoden och klassificera ett preparat utgående från de hälsofarliga effekter som förorsakas människor, om effekterna på människor kan påvisas på basis av
resultat från epidemiologiska undersökningar eller fallbeskrivningar enligt bestämmelserna för enskilda fall i bilaga 1 eller
statistik från giftinformationscentralen eller statistik över yrkessjukdomar.
Den konventionella metoden används inte för klassificering när de förstärkande och försvagande effekter som ämnen har på varandra är bekanta. Preparatet klassificeras då genom att de effekter som tidigare nämnts i detta moment tas i beaktande.
5 § (11.1.2010/6)Klassificering av miljöfarliga kemikalier
Miljörisken med en kemikalie (ämne och preparat) bedöms för klassificering genom att de miljöfarliga egenskaperna fastställs med hjälp av de tester som avses i 2 § eller genom andra motsvarande undersökningar. Kemikalien klassificeras utgående från testresultaten och andra undersökningsresultat på det sätt som föreskrivs i bilaga 1.
Preparat klassificeras i första hand enligt den konventionella metod som beskrivs i bilaga 2.3. Om det emellertid har fastställts koncentrationsgränser för klassificering i tabell 3.2 i bilaga VI till CLP-förordningen ska dessa användas i stället för koncentrationsgränserna i bilaga 2.3.
Om ett preparat har testats i fråga om miljörisker ska testresultaten användas vid klassificeringen enligt bestämmelserna i bilaga 2.3.
Djurförsöken måste vara välgrundade och tillåtna enligt bestämmelserna om försöksdjursverksamhet i djurskyddslagstiftningen. I lagen om växtskyddsmedel och i bestämmelser som utfärdats med stöd av den ingår bestämmelser om sådana testningskrav för växtskyddsmedel som avses i lagen om växtskyddsmedel.
6 §Förnyad bedömning av klassificeringen av testade farliga preparat
Då ett preparat vars sammansättning är bekant har bedömts och klassificerats som brand- och explosionsfarligt på basis av testresultat behöver preparatet inte testas på nytt för klassificering fastän sammansättningen har ändrats om det vetenskapligt kan motiveras att klassificeringen som brand- och explosionsfarligt inte ändrar för preparatet i fråga.
När ett till sin sammansättning bekant preparat har bedömts och klassificerats som hälso- eller miljöfarligt på basis av testresultat skall hälso- eller miljöriskerna bedömas på nytt antingen på basis av nya testresultat eller med en konventionell metod, om
- tillverkaren ändrar koncentrationen av en eller flera farliga beståndsdelar som ursprungligen har ingått i sammansättningen mer än vad som bestäms i följande tabell:
Beståndsdelens ursprungliga koncentration | Tillåten variation för beståndsdelens ursprungliga koncentration |
Koncentration ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % < koncentration ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < koncentration ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % < koncentration ≤ 100 % | ± 5 % |
- tillverkaren ändrar sammansättningen genom att ersätta eller tillägga en eller flera beståndsdelar, oberoende av ämnets klassificering.
Denna bestämmelse tillämpas inte på de växtskyddsmedel som avses i lagen om växtskyddsmedel. (11.1.2010/6)
Den här bestämmelsen tillämpas inte på de växtskyddsmedel som avses i lagen om bekämpningsmedel.
7 § (11.1.2010/6)Hälso- och miljöfarliga ämnens minimikoncentrationer i preparat
Hälso- och miljöfarliga ämnen beaktas vid klassificeringen av ett preparat, om deras minimikoncentrationer överensstämmer med följande tabell. Ämnena beaktas också om de förekommer som tillsatsämnen eller orenheter i preparat:
Ämnets farlighetskategori | Koncentrationer som ska beaktas i gasformiga preparat volym/volym-% | i övriga preparat vikt/vikt-% |
Mycket giftig | ≥ 0,02 | ≥ 0,1 |
Giftig | ≥ 0,02 | ≥ 0,1 |
Cancerframkallande, kategori 1 eller 2 | ≥ 0,02 | ≥ 0,1 |
Mutagen, kategori 1 eller 2 | ≥ 0,02 | ≥ 0,1 |
Reproduktionsstörande, kategori 1 eller 2 | ≥ 0,02 | ≥ 0,1 |
Hälsoskadlig | ≥ 0,2 | ≥ 1 |
Frätande | ≥ 0,02 | ≥ 1 |
Irriterande | ≥ 0,2 | ≥ 1 |
Sensibiliserande | ≥ 0,2 | ≥ 1 |
Cancerframkallande, kategori 3 | ≥ 0,2 | ≥ 1 |
Mutagen, kategori 3 | ≥ 0,2 | ≥ 1 |
Reproduktionsstörande, kategori 3 | ≥ 0,2 | ≥ 1 |
Miljöfarlig (N) | ≥ 0,1 | |
Miljöfarlig Ozon | ≥ 0,1 | ≥ 0,1 |
Miljöfarlig | ≥ 1 |
Om det i tabell 3.2 i bilaga VI till CLP-förordningen eller i bilaga 2.2, 2.3 eller 3 till denna förordning föreskrivs att det ska tillämpas lägre koncentrationer än de som anges i tabellen ska de beaktas i stället för koncentrationsgränserna i ovanstående tabell.
8 §Beaktande av farliga egenskaper
Alla farliga egenskaper hos de ämnen som ingår i ett preparat skall tas i beaktande när preparatet klassificeras och varningspåskrifterna för preparatet väljs. Preparatets klassificering och varningspåskrifter väljs utgående från de allvarligaste farliga egenskaperna
9 §Innehållet i påskrifter på emballage
Bestämmelser om vilka påskrifter som skall göras på emballage för farliga kemikalier finns i 16 § kemikalieförordningen.
Varningssymbolerna, deras namn, R-fraser, S-fraser samt andra speciella påskrifter väljs för emballaget på basis av klassificeringen av kemikalien enligt 3, 4 och 5 § och på basis av urvalskriterierna i bilaga 1, 2.1, 2.2, 2.3, 3 och 4.
I påskrifterna på ett preparats emballage beaktas namnet på de ämnen som för klassificering överskrider följande koncentrationsgränser i tabell 3.2 i bilaga VI till CLP-förordningen eller i bilaga 2.2 till denna förordning:
koncentrationsgränserna i tabell 1 och 1a för akut toxicitet inklusive den nedersta gränsen för Xn-klassificering; samt
koncentrationsgränserna i tabell 4 och 4a för frätande verkan inklusive den nedersta gränsen för Xi-klassificering.
I påskrifterna på ett emballage skall dock alltid anges namnet på de ämnen, på grund av vilka preparatet har klassificerats till en eller flera av följande farlighetskategorier:
- cancerframkallande ämne som hör till kategori 1, 2 eller 3
- mutagent ämne som hör till kategori 1, 2 eller 3.
- reproduktionsstörande ämne som hör till kategori 1, 2 eller 3
- ämne som p.g.a. irreversibla, dock inte dödliga effekter är mycket giftigt, giftigt eller hälsoskadligt vid engångsexponering
- giftigt eller hälsoskadligt ämne som till följd av upprepad eller långvarig exponering orsakar allvarliga irreversibla effekter
- sensibiliserande ämne.
Ämnets namn på emballaget ska vara det namn som anges i social- och hälsovårdsministeriets förordning om kemikalier som avses i bilaga VI till CLP-förordningen (5/2010) . Om ämnet inte ingår i nämnda förordning ska någon internationellt godkänd kemisk benämning användas. (11.1.2010/6)
På emballaget behöver inte antecknas sådana ämnens namn p.g.a. vilka preparatet klassificeras i följande farlighetsklasser:
- explosiv
- oxiderande
- extremt brandfarlig
- mycket brandfarlig
- brandfarlig
- irriterande
- miljöfarlig
om preparatet inte klassificeras som farligt på basis av andra egenskaper hos ämnet.
Emballaget för stark parfym avsedd för parfymindustrin får märkas med enbart namnet på det allergena ämne som bedöms vara det huvudsakliga allergenet i ett preparat som innehåller parfym.
På emballaget för produkter som härrör från naturen får det kemiska namnet anges i sådan form att produktens ursprung framgår.
På ett emballage anges i regel namnet på högst fyra hälsofarliga ämnen som ingår i preparatet.
På ett emballage anges i allmänhet högst sex R-fraser. Kombinerade fraser anses utgöra en fras. Fler än sex R-fraser skall likväl användas på ett emballage om kemikaliens olika farliga egenskaper inte framgår på annat sätt.
R-fraserna R12 "Erittäin helposti syttyvä. Extremt brandfarligt." eller R11 "Helposti syttyvä. Mycket brandfarligt." behöver inte antecknas på emballaget om de upprepar varningssymbolens namn.
På ett emballage anges i allmänhet högst sex S-fraser. Kombinerade fraser anses utgöra en fras.
Varningssymbolerna och deras namn fastställs i bilaga 5 till denna förordning. R-fraserna finns angivna i bilaga 6 till denna förordning och S-fraserna i bilaga 7 till denna förordning. (11.1.2010/6)
Varningssymbolerna och deras namn fastställs i bilaga 2 till social- och hälsovårdsministeriets förordning om en förteckning över farliga ämnen. R-fraserna finns angivna i bilaga 3 och S-fraserna i bilaga 4 i social- och hälsovårdsministeriets förordning om ämnesförteckningen.
10 §Kemikalier med flera farliga egenskaper
Om en kemikalie har flera farliga egenskaper på grund av vilka emballaget bör förses med flera varningssymboler, märks endast de symboler som betecknar den allvarligaste faran och deras namn så att faran för hälsan, faran för miljön eller brand- och explosionsfaran anges. Övriga farliga egenskaper anges med R-fraser.
Om en hälsofarlig kemikalie märks med varningssymbolen:
T+, kan symbolerna T, Xn, C och Xi utelämnas,
T, kan symbolerna Xn, C och Xi utelämnas, om inte något annat anges i tabell 3.2 i bilaga VI till CLP-förordningen,
Xn, kan symbolen Xi utelämnas, eller
C, kan symbolerna Xi och Xn utelämnas.
Om en brand- och explosionsfarlig kemikalie märks med varningssymbolen
E, kan symbolerna O, F+ och F utelämnas.
11 §Märkning av små förpackningar
Om emballaget för ett farligt ämne rymmer högst 125 ml, och om ämnet klassificeras som irriterande, mycket brandfarligt, brandfarligt eller oxiderande behöver emballaget inte märkas med R- och S-fraser. Det här gäller också samma mängd av ett hälsoskadligt ämne som inte säljs för allmän konsumtion.
Om emballaget för ett farligt preparat rymmer högst 125 ml, och
- om preparatet klassificeras tillsammans med varningssymbolen N som miljöfarligt, mycket brandfarligt, oxiderande eller irriterande, med undantag av irriterande preparat som är märkta med R-frasen 41, behöver emballaget inte märkas med R- och S-fraser.
- om preparatet klassificeras som brandfarligt eller miljöfarligt utan varningssymbolen N skall det märkas med R-fraser, men S-fraser får lämnas bort.
Övriga påskrifter måste göras på emballaget oberoende av förpackningens storlek.
12 §Avvikelser från krav i fråga om påskrifter och emballage
Bilaga 4 i denna förordning innehåller bestämmelser om sådana preparat som enligt denna förordning klassificeras som farliga men för vilka det på basis av en riskbedömning inte tillämpas krav i fråga om emballagets säkerhet eller påskrifter.
Emballaget för ett preparat kan enligt 16 § kemikalieförordningen och denna förordning lämnas omärkt eller märkas på ett annat lämpligt sätt om ett hälsoskadligt, extremt brandfarligt, mycket brandfarligt, brandfarligt, irriterande, oxiderande eller miljöfarligt preparats emballage innehåller en så liten mängd att det inte är skäl att förmoda att preparatet kan orsaka fara för hälsan eller miljön då det hanteras. (25.8.2005/687)
Emballaget för ett preparat kan märkas på något annat ändamålsenligt sätt om emballaget för ett explosivt, mycket giftigt, giftigt, sensibiliserande, cancerframkallande, mutagent eller reproduktionsstörande preparat är alltför litet för påskrifter enligt 16 § kemikalieförordningen och denna förordning förutsatt att det vid hantering av preparatet inte finns skäl att förmoda att det orsakar fara för hälsan. (25.8.2005/687)
Om ett preparat märks på ett avvikande sätt är det inte tillåtet att använda andra varningssymboler och namn på dem samt R- och S-fraser än de som avses i denna förordning.
De krav på emballagets säkerhet och märkning som avses i denna förordning tillämpas inte i fråga om explosiva varor.
13 §Särskilda märkningsföreskrifter
Bilaga 3 innehåller föreskrifter om särskilda varningspåskrifter på emballage för kemikalier.
14 §Märkning av emballage
Påskrifterna enligt 16 § kemikalieförordningen skall göras på en etikett som kan fästas eller tryckas på emballaget.
Etiketten skall fästas hårt på minst en sida av emballaget så att påskrifterna på etiketten kan läsas vågrätt när emballaget är i normalläge.
Etiketten skall ha följande mått:
Emballagets volym | Mått (mm) |
Högst 3 l | minst 52 x 74 |
Större än 3 l, men högst 50 l | minst 74 x 105 |
Större än 50 l, men högst 500 l | minst 105 x 148 |
Större än 500 l | minst 148 x 210 |
Varje varningssymbol skall täcka minst en tiondel av etikettens yta, men symbolen får inte vara mindre än 1 cm 2 . Etiketten skall fästas så att hela dess yta finns på kemikaliens emballage.
Utöver de uppgifter som avses i 16 § kemikalieförordningen kan andra tilläggsuppgifter som gäller fara och skydd vid behov anges på etiketten.
Etiketten skall utformas så att varningssymbolen och dess bakgrund lätt kan särskiljas. Varningssymbolen skall tryckas i svart på orange-gul botten. Etikettexten skall avteckna sig tydligt mot bakgrunden och till sin storlek och placering vara sådan att den lätt kan läsas. Texten skall skrivas på finska och svenska. Den kan dessutom, förutsatt att kraven på etikettens storlek och form uppfylls, förekomma på andra språk.
Påskrifterna uppfyller kraven enligt denna förordning, om
den yttre förpackningen, som innehåller en eller flera separata kemikalieförpackningar, har försetts med märkning enligt föreskrifterna om transport av farliga ämnen, och de inre förpackningarna har försetts med märkning enligt denna förordning,
kemikaliens emballage har märkts enligt föreskrifterna om transport av farliga ämnen och med de uppgifter som avses i 16 § kemikalieförordningen, med undantag av de varningssymboler och de namn på varningssymboler som avses i denna förordning, och mängden av preparatet som är avsett för minutförsäljning; emballage för preparat som klassificeras som miljöfarliga skall också märkas med varningssymbolen och dess namn i det fall att en motsvarande symbol inte krävs enligt transportföreskrifterna.
påskrifterna på gasbehållare som transporteras uppfyller kraven enligt punkt 7.1 och 7.2 i bilaga 1 till denna förordning.
De varningspåskrifter som bestämts för kemikalieförpackningar för genomförande av Europeiska gemenskapens kemikalielagstiftning och som gäller i Sverige kan vid behov användas i stället för de varningspåskrifter på svenska med samma betydelse som gäller i Finland.
15 §Bevarande av uppgifter för tillsyn
Den som tillverkar eller importerar en kemikalie eller den som svarar för att kemikalien introduceras på marknaden eller överlåts för ibruktagande skall för tillsynen bevara de uppgifter som har använts
när preparatet klassificerats och dess påskrifter valts
när skyddsinformationsbladet har utarbetats
när emballagets säkerhet har fastställts.
16 §Ikraftträdande
Denna förordning träder i kraft den 1 oktober 2001. Bestämmelserna i förordningen skall tillämpas senast den 1 augusti 2002. Förordningens 2 § om testmetoder skall dock tillämpas från och med den 1 oktober 2001.
Med avvikelse från 1 mom. skall bestämmelserna i förordningen emellertid tillämpas för det växtskyddsmedel som avses i lagen om bekämpningsmedel och det biocidpreparat som avses i kemikalielagen senast den 1 augusti 2004.
Genom denna förordning upphävs social- och hälsovårdsministeriets beslut om grunderna för klassificering samt märkning av kemikalier av den 28 oktober 1997 (979/1997) samt social- och hälsovårdsministeriets beslut av den 24 november 1999 om ändring av social- och hälsovårdsministeriets beslut om grunderna för klassificering samt märkning av kemikalier (1058/1999) med undantag av de bestämmelser i besluten 979/1997 och 1058/1999 som kan tillämpas under en övergångstid till dess övergångstiden för den nya förordningen tar slut. När övergångstiden är slut upphävs de ovannämnda besluten.
Kommissionens direktiv 88/302/EEG; EGT nr L 133, 30.5.1988, s. 1
Kommissionens direktiv 92/69/EEG; EGT nr L 383, 29.12.1992, s. 113; EGT nr L 383 A, 29.12.1992, s. 1, kommissionens direktiv 93/21/EEG; EGT nr L 110, 4.5.1993, s. 20; EGT nr L 110 A, 4.5.1993, s. 1, kommissionens direktiv 96/54/EG; EGT nr L 248, 30.9.1996, s. 1, kommissionens direktiv 98/73/EG; EGT nr L 305, 16.11.1998, s. 1, kommissionens direktiv 2000/32/EG; EGT nr L 136, 8.6.2000, s. 1, kommissionens direktiv 2000/33/EG; EGT nr L 136, 8.6.2000, s. 90, kommissionens direktiv 2001/59/EG; EGT nr L 225, 21.8.2001, s. 1
Kommissionens direktiv 88/302/EEG ; EGT nr L 133, 30.5.1988, s. 1, kommissionens direktiv 92/69/EEG ; EGT nr L 383, 29.12.1992, s. 113; EGT nr L 383 A, 29.12.1992, s. 1, rådets direktiv 92/32/EEG ; EGT nr L 157, 5.6.1992, s. 1, kommissionens direktiv 93/21/EEG ; EGT nr L 110, 4.5.1993, s. 20; EGT nr L 110 A, 4.5.1993, s. 1, kommissionens direktiv 96/54/EG ; EGT nr L 248, 30.9.1996, s. 1, kommissionens direktiv 98/73/EG; EGT nr L 305, 16.11.1998, s. 1, kommissionens direktiv 98/98/EG; EGT nr L 355, 30.12.1998, s. 1, rättelse till kommissionens direktiv 98/98/EG; EGT nr L 293, 15.11.1999, s. 1, Europaparlamentets och rådets direktiv 1999/45/EG; EGT nr L 200, 30.7.1999, s. 1, kommissionens direktiv 2000/32/EG; EGT nr L 136, 8.6.2000, s. 1, kommissionens direktiv 2000/33/EG; EGT nr L 136, 8.6.2000, s. 90, kommissionens beslut 2000/368/EG; EGT nr L 136, 8.6.2000, s. 108, kommissionens direktiv 2001/59/EG; EGT nr L 225, 21.8.2001, s. 1, kommissionens direktiv 2001/60/EG; EGT nr L 226, 22.8.2001, s. 5
Ändringar till bilaga 1 och nya bilagor 5–7 som PDF. (11.1.2010/6)
Ändringar till bilagorna 2.2 och 2.3.(22.2.2007/206)
Ändringar till bilaga 1 som PDF.(25.8.2005/687)
Ikraftträdelsestadganden
25.8.2005/687:
Denna förordning träder i kraft den 31 oktober 2005.
Kommissionens direktiv 2004/73/EG; EGT nr L 152; 30.4.2004, s. 1
22.2.2007/206:
Denna förordning träder i kraft den 1 mars 2007.
Kommissionens direktiv 2006/8/EG, EUT nr L 19, 24.1.2006, s. 12–19.
28.10.2008/655:
Denna förordning träder i kraft den 31 oktober 2008.
Förordningen tillämpas dock från den 1 juni 2008.
Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1907/2006 (32006R1907), EUT L 396, 30.12.2006, s. 1, Kommissionens förordning (EG) nr 440/2008 (32008R0440), EUT L 142, 31.5.2008, s. 1, Europaparlamentets och rådets direktiv 2006/121/EG (32006L0121), EUT L 396, 30.12.2006, s. 850
11.1.2010/6:
Denna förordning träder i kraft den 14 januari 2010.
Om en verksamhetsidkare med stöd av artikel 62 i CLP-förordningen klassificerar, förpackar och märker ämnen i enlighet med bestämmelserna i avdelning II, III och IV i den förordningen först från och med den 1 december 2010 och blandningar först från och med den 1 juni 2015, ska bestämmelserna i denna förordning tillämpas på klassificering, förpackning och märkning före nämnda tidpunkter.
Om en verksamhetsidkare med stöd av artikel 61 i CLP-förordningen klassificerar, förpackar och märker ämnen i enlighet med bestämmelserna i den förordningen redan före den 1 december 2010 och blandningar redan före den 1 juni 2015, ska ämnena och blandningarna också klassificeras i enlighet med denna förordning.
Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 (32008R1272), EUT L 353, 31.12.2008, s. 1