Maa- ja metsätalousministeriön päätös eräiden lääkeaineiden käytön kieltämisestä eläimille
Ei voimassa- Säädöksen tyyppi
- Päätös
- Hallinnonala
- Maa- ja metsätalousministeriö
- Antopäivä
- Julkaisupäivä
- Voimaantulo
- ELI-tunnus
- http://data.finlex.fi/eli/sd/1997/743/ajantasa/2004-10-05/fin
- Suomen säädöskokoelman alkuperäinen säädös
- SDK 743/1997
Maa- ja metsätalousministeriö on päättänyt eläinten lääkitsemisestä 27 päivänä kesäkuuta 1997 annetun lain (617/1997) 10, 39 ja 44 §:n nojalla:
1 §Määritelmät
Tässä päätöksessä tarkoitetaan
tuotantoeläimillä nautaeläimiä, sikoja, lampaita, vuohia, siipikarjaa sekä hevosia ja muita kavioeläimiä samoin kuin elintarvikkeina käytettäväksi kasvatettavia luonnonvaraisiin lajeihin kuuluvia nisäkkäitä, lintuja, matelijoita, sammakkoeläimiä ja etanoita, viljeltäviä kaloja ja muita veden eläimiä, hunajan tuotantoon käytettäviä mehiläisiä sekä poroja;
tuotantoeläinten lisääntymiseen liittyvällä käsittelyllä lääkkeiden antamista tuotantoeläimelle kiiman säätelyyn tai luovuttajan ja vastaanottajan valmistamiseen alkionsiirtoa varten sekä lääkkeen antamista kaloille sukupuolen vaihtamiseksi;
beeta-agonistilla beeta-adrenergistä agonistia; sekä
varoajalla viimeisestä lääkkeen antamisesta laskettua vähimmäisaikaa, jonka kuluessa teurastetun eläimen lihaa tai muita teurastetusta eläimestä saatuja tuotteita taikka eläintä tai eläimen tuottamaa maitoa, hunajaa tai munia ei saa luovuttaa elintarvikkeena käytettäväksi.
2 § (5.10.2004/911)Lääkeaineiden käytön rajoittaminen
Stilbeenin ja stilbeenijohdannaisten käyttö on kielletty kaikille eläinlajeille.
Seuraavien aineiden käyttö on kielletty tuotantoeläimille:
aineet, joilla on estrogeeninen, androgeeninen tai gestageeninen vaikutus;
aineet, joilla on tyreostaattinen vaikutus;
nitrofuraanit, kloramfenikoli, dapsoni, ronidatsoli, dimetridatsoli, metronidatsoli, kloroformi, klooripromatsiini, kolkisiini sekä Aristolochia spp. ja sen johdannaisvalmisteet;
naudan somatotropiini ja sen johdannaiset; sekä
beeta-agonistit.
Edellä 2 momentista poiketen estrogeenisesti (lukuunottamatta 17-beeta-estradiolia tai sen estereitä), androgeenisesti tai gestageenisesti vaikuttavia aineita sisältäviä lääkkeitä saadaan kuitenkin käyttää tuotantoeläinten lisääntymishäiriöiden hoitoon, tiineyden keskeyttämiseen sekä tuotantoeläinten lisääntymiseen liittyvään käsittelyyn.
17-beeta-estradiolia tai sen estereitä saa käyttää nautaeläinten hoitoon vain, kun niillä on maseroitunut tai muumioitunut sikiö tai pyometra.
Lisäksi 17-beeta-estradiolia tai sen estereitä saa käyttää nautaeläinten, hevosten, lampaiden tai vuohien kiiman aikaansaamiseksi.
5 momentti on voimassa 14.10.2006 saakka. Ks. A:n 5.10.2004/911 voimaantulosäännös.
Samoin edellä 2 momentista poiketen beeta-agonisteja sisältäviä lääkevalmisteita saadaan käyttää nautojen synnytysavun yhteydessä sekä hevosten ja muiden kavioeläinten hengitystiesairauksien hoidossa, luomisen ehkäisyssä ja synnytysavun yhteydessä.
Dimetridatsolin käytöstä rehun lisäaineena säädetään kuitenkin rehulaissa (396/1998) ja rehun lisäaineista annetussa maa- ja metsätalousministeriön päätöksessä (125/1998) .
Lisäksi 2 momentista poiketen saadaan kuitenkin hevosille, joiden hevostalouslain (796/1993) 3 §:ssä tarkoitetun jalostusjärjestön myöntämään alkuperäiseen rekisteröidyn hevosen rekisterikirjaan tai hevospassiin on merkitty, että hevosen teurastaminen elintarvikkeena käytettäväksi on kielletty, käyttää 2 momentin 3 kohdassa tarkoitettuja lääkeaineita.
3 §Laittomasti lääkityt eläimet
Jos tuotantoeläimelle on annettu lääkeaineita 2 §:n säännösten vastaisella tavalla, lääninhallituksen on määrättävä eläin lopetettavaksi ja sen ruho ja eläimestä saadut tuotteet hävitettäväksi.
3 a § (10.12.1998/935)Eräiden mikrobilääkeaineiden käytön rajoittaminen
Seuraavien mikrobilääkeaineiden käyttö on kielletty kaikille eläinlajeille:
avoparsiini, vankomysiini ja teikoplaniini;
virginiamysiini;
kolmannen ja neljännen polven kefalosporiinit;
trovafloksasiini ja alatrofloksasiini;
rifampisiini.
Edellä 1 momentissa tarkoitettuja lääkeaineita sisältäviä lääkevalmisteita saa kuitenkin käyttää eläimille silloin, kun kyseisellä lääkevalmisteella on eläinlääkkeenä Suomessa voimassa oleva myyntilupa tai muu kulutukseen luovuttamista koskeva lupa. Tällöin lääkevalmistetta saa käyttää vain myyntiluvassa tai muussa kulutukseen luovuttamista koskevassa luvassa määritellylle kohde-eläinlajille kyseisessä luvassa määrättyyn indikaatioon. Lisäksi 1 momentin 5 kohdasta poiketen rifampisiinia saa käyttää yhdessä erytromysiinin kanssa pikkuvarsojen Rhodococcus equi -infektioiden hoidossa.
Virginiamysiinin käytöstä rehun lisäaineena säädetään kuitenkin rehulaissa (396/1998) ja rehun lisäaineista annetussa maa- ja metsätalousministeriön päätöksessä (125/1998) .
4 §Lääkittyjen eläinten vienti
Toiseen Euroopan unionin jäsenvaltioon ei saa viedä tuotantoeläimiä, joille on annettu beeta-agonisteja taikka tyreostaattisesti, estrogeenisesti, androgeenisesti tai gestageenisesti vaikuttavaa ainetta, eikä tälläisten tuotantoeläinten lihaa.
Näihin maihin saa kuitenkin viedä sellaisia tuotantoeläimiä, joita on käsitelty 2 §:n 3 momentissa sallitulla tavalla, jos vienti tapahtuu eläimelle annetun lääkkeen varoajan päätyttyä. Myös tällaisten eläinten lihan vienti on sallittu kyseisiin maihin, jos eläin on teurastettu lääkkeelle asetetun varoajan päätyttyä. Edellä 2 §:n 3 momentissa sallitulla tavalla käsiteltyjä kilpa- ja sirkushevosia, siitokseen ja näyttelyyn tarkoitettuja hevosia sekä vastaavanlaisia muita kavioeläimiä saadaan kuitenkin viedä kyseisiin maihin lääkkeelle asetetun varoajan kuluessa. Tällöin hevosta tai muuta kavioeläintä on seurattava eläinlääkärin allekirjoittama asiakirja, josta käy ilmi annettu lääkehoito ja sen ajankohta sekä lääkkeelle määrätty varoaika.
5 §Voimaantulo
Tämä päätös tulee voimaan 1 päivänä syyskuuta 1997.
Tällä päätöksellä kumotaan eräiden lääkeaineiden käytön kieltämisestä eläimille 5 päivänä heinäkuuta 1996 annettu maa- ja metsätalousministeriön päätös (515/1996) .
Neuvoston direktiivi 96/22/EY; EYVL N:o L 125, 23.5.1996, s. 3, neuvoston direktiivi 96/23/EY; EYVL N:o L 125, 23.5.1996, s. 10
Muutossäädösten voimaantulo ja soveltaminen
10.12.1998/935:
Tämä päätös tulee voimaan 1 päivänä helmikuuta 1999.
2.6.2000/510:
Tämä asetus tulee voimaan 1 päivänä heinäkuuta 2000.
Komission päätös 2000/68/EY (32000D0068); EYVL N:o L 23, 28.1.2000, s. 72
5.10.2004/911:
Tämä asetus tulee voimaan 14 päivänä lokakuuta 2004.
Sen 2 §:n 5 momentti on voimassa 14 päivään lokakuuta 2006 saakka.
Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivi 2003/74/EY (32003L0074); EUVL N:o L 262, 14.10.2003, s. 17