22/1996

Sosiaali- ja terveysministeriö on 17 päivänä maaliskuuta 1995 annetun geenitekniikkalain (377/95) 17 ja 20 §:n , sekä 24 päivänä toukokuuta 1995 annetun geenitekniikka-asetuksen (821/95) 26 ja 29 §:n nojalla päättänyt:

1) Neuvoston direktiivi 90/220/ETY, EYVL N:o L 117, 8.5.1990, s. 15

2) Komission direktiivi 94/15/EY, EYVL N:o L 103, 22.4.1994, s. 20

Liite I A

Tutkimus- ja kehittämiskoeilmoituksessa vaadittavat tiedot, kun geenitekniikalla muunnettu organismi on muu kuin siemenkasvi

(ei kuulu ryhmiin Gymnospermae (paljassiemeniset) ja Angiospermae (koppisiemeniset))

Tutkimus- ja kehittämiskoetta koskevaan ilmoitukseen vaaditaan vain ne tiedot, jotka kussakin tapauksessa ovat tarpeellisia. Kaikkia liitteessä I A mainittuja tietoja ei vaadita, jos ne eivät ole tarpeellisia hankkeen vaikutusten arvioinnin kannalta. Tietojen yksityiskohtaisuus voi vaihdella aiotun tutkimus- ja kehittämiskokeen luonteen ja laajuuden mukaan.

I. Yleistä

a) toiminnanharjoittajan nimi ja osoite (yhtiö tai laitos),

b) tutkimus- ja kehittämiskokeen vastuunalainen johtaja sekä tutkimus- ja kehittämiskoetta suorittava henkilöstö ja sen pätevyys,

c) tutkimus- ja kehittämiskokeen nimi.

II. Geenitekniikalla muunnettua organismia koskevat tiedot

A. Luovuttaja- (a) ja vastaanottaja- (b) tai (tarvittaessa) emo-organismin (-organismien) (c) ominaisuudet

1. tieteellinen nimi,

2. taksonominen luokitus,

3. muut nimet (tavanomaisesti käytetty nimi, kannan nimi jne.),

4. fenotyyppiset ja geneettiset markkerit,

5. luovuttaja- ja vastaanottajaorganismien tai emo-organismien sukulaisuusaste,

6. tunnistus- ja havaitsemismenetelmien kuvaus,

7. tunnistus- ja havaitsemismenetelmien herkkyys, luotettavuus (kvantitatiivisesti) ja spesifisyys,

8. organismin maantieteellinen levinneisyys ja sen luonnollisen elinympäristön kuvaus sekä tiedot luonnollisista saalistajista, saaliista, loisista ja kilpailijoista, symbionteista ja isännistä,

9. kyky siirtää perintöainesta ja vaihtaa sitä muiden organismien kanssa,

10. selvitys organismin geneettisestä muuntumattomuudesta ja siihen vaikuttavat tekijät,

11. patologiset, ekologiset ja fysiologiset ominaisuudet:

a) Euroopan yhteisöjen voimassa olevien, ihmisen terveyden ja/tai ympäristön suojelua koskevien määräysten mukainen vaaraluokitus,

b) generaatioaika luonnollisissa ekosysteemeissä, suvullinen ja suvuton lisääntymisjakso,

c) tiedot eloonjäämisestä, mukaan lukien vuodenaikaisrytmi ja kyky muodostaa säilymismuotoja, kuten itiöitä tai sklerotioita,

d) patogeenisuus: tarttuvuus, toksiinien tuottokyky, virulenssi, allergeenisuus, patogeenin kantaja (vektori), mahdolliset muut kantajat (vektorit) sekä isäntäkirjo huomioiden myös muut kuin kohdeorganismit. Latenttien virusten (provirusten) mahdollinen aktivoituminen. Kolonisoitumiskyky eli kyky levittäytyä muihin organismeihin,

e) antibioottiresistenssi ja näiden antibioottien mahdollinen ennaltaehkäisevä tai hoidollinen käyttö ihmisillä ja kotieläimillä,

f) osallistuminen ympäristön prosesseihin: perustuotanto, ravinteiden kiertokulku, orgaanisen aineksen hajotus, respiraatio jne.,

12. luontaisten vektoreiden luonne:

a) sekvenssi,

b) mobilisaation yleisyys (frekvenssi),

c) spesifisyys,

d) resistenssiä aiheuttavat geenit ja

13. aiemmat geenitekniikalla tehdyt muuntamiset.

B. Vektorin ominaisuudet

1. vektorityyppi ja lähde,

2. niiden transposonien, vektoreiden ja muiden kuin koodaavien alueiden sekvenssit, joita käytetään geenitekniikalla muunnetun organismin tuottamiseen, ja joilla siirretty vektori ja insertti (siirretty sekvenssi) saadaan toimimaan geenitekniikalla muunnetussa organismissa,

3. siirretyn vektorin mobilisaation yleisyys ja/tai kyky siirtää perintöainesta sekä määritysmenetelmät ja

4. sisältääkö vektori muita DNA-sekvenssejä kuin niitä, joita tarvitaan tarkoitettuun/kyseiseen toimintoon.

C. Muunnetun organismin ominaisuudet

1. geenitekniseen muuntamiseen liittyvät tiedot:

a) muuntamismenetelmät,

b) menetelmä, jolla insertit on muodostettu ja viety vastaanottajaorganismiin, tai jolla sekvenssiä on poistettu,

c) insertin ja/tai vektorin rakenteen kuvaus,

d) tieto, ettei insertissä ole tuntemattomia sekvenssejä ja sisältääkö insertti muita DNA-sekvenssejä kuin niitä, joita tarvitaan tarkoitettuun/kyseiseen toimintoon,

e) muunnettujen/siirrettyjen/poistettujen nukleiinihapposegmenttien sekvenssi, toiminnallinen samankaltaisuus ja sijainti sekä erityisesti tunnetut haitalliset sekvenssit,

2. tiedot lopullisesta muunnetusta organismista:

a) geneettisten tai fenotyyppisten ominaisuuksien kuvaus sekä erityisesti uusien mahdollisesti ilmentyvien tai ilmentymättömien ominaisuuksien kuvaus,

b) muunnetun organismin lopulliseen rakenteeseen jäävän vektori- ja/tai luovuttajaorganismin nukleiinihapon rakenne ja määrä,

c) organismin geneettisten ominaisuuksien muuttumattomuus,

d) uuden geeniaineksen ilmentymisnopeus ja -taso. Mittausmenetelmä ja mittausherkkyys,

e) ilmentyneiden proteiinien aktiivisuus,

f) tunnistus- ja havaitsemismenetelmien kuvaus sekä siirretyn sekvenssin (insertin) ja vektorin tunnistus- ja havaitsemismenetelmät,

g) havaitsemis- ja tunnistusmenetelmien herkkyys, luotettavuus (kvantitatiivisesti) ja spesifisyys,

h) kokemukset geenitekniikalla muunnetun organismin aiemmista tutkimus- ja kehittämiskokeista tai käytöistä ja

i) vaikutukset terveydelle:

i) elinkyvyttömien geenitekniikalla muunnettujen organismien ja/tai niiden aineenvaihduntatuotteiden toksiset tai allergeeniset vaikutukset,

ii) tuoteturvallisuuteen vaikuttavat ominaisuudet,

iii) muunnetun organismin patogeenisuus verrattuna luovuttaja- ja vastaanottaja- tai (tarvittaessa) emo-organismin patogeenisuuteen,

iv) kolonisaatiokyky eli kyky levittäytyä muihin organismeihin,

v) jos organismi on patogeeninen terveille (immunokompetenteille) ihmisille:

– aiheutuvat sairaudet ja patogeenisuuden mekanismi, mukaan lukien invasiivisuus ja virulenssi,

– tarttuvuus,

– infektoiva annos,

– isäntäkirjo ja sen muuttumisen mahdollisuus,

– elinkyky ihmisen ulkopuolella,

– mahdolliset vektorit tai muut levittäytymiskeinot,

– biologinen muuttumattomuus,

– antibioottiresistenssi,

– allergeenisuus,

– hoitokeinojen saatavuus.

III. Tiedot koeolosuhteista ja vastaanottavasta ympäristöstä

A. Tiedot tutkimus- ja kehittämiskokeesta

1. suunnitellun tutkimus- ja kehittämiskokeen kuvaus ja tarkoitus, suunnitellut tuotteet mukaan lukien,

2. tutkimus- ja kehittämiskokeen arvioitu ajankohta ja tutkimuksen aikataulu mukaan lukien toistokerrat ja niiden kesto,

3. tutkimus- ja kehittämiskoetta edeltävä alueen valmistelu,

4. alueen koko,

5. koemenetelmät,

6. tutkimus- ja kehittämiskokeessa käytettävien geenitekniikalla muunnettujen organismien määrät,

7. alueelle tehdyt muutokset (viljelytapa ja -menetelmät, kaivostoiminta, keinokastelu tai muu toiminta),

8. toimenpiteet työntekijöiden suojaamiseksi kokeen aikana,

9. alueen käsittely kokeen jälkeen,

10. menetelmät, joilla on tarkoitus tuhota tai inaktivoida geenitekniikalla muunnetut organismit kokeen päätyttyä,

11. tiedot ja tulokset erityisesti eri mittakaavassa ja erilaisissa ekosysteemeissä suoritetuista geenitekniikalla muunnettujen organismien aiemmista tutkimus- ja kehittämiskokeista.

B. Tiedot ympäristöstä (sekä aluetta että laajempaa ympäristöä koskevat)

1. maantieteellinen sijainti ja alueen/alueiden maantieteelliset koordinaatit (jos ilmoitus tehdään tuotteen markkinoille luovuttamista varten, tuotteen suunnitellut käyttöalueet),

2. ihmisten tai muun merkittävän eläimistön tai kasviston fysikaalinen tai biologinen läheisyys,

3. merkittävien biotooppien tai suojelualueiden läheisyys,

4. paikallisen väestön määrä,

5. paikallisen väestön alueen luonnonvaroihin perustuvat elinkeinot,

6. etäisyys lähimpiin alueisiin, jotka on suojeltu talousvedenottoon ja/tai ympäristöön liittyvistä syistä,

7. ilmasto-olosuhteet alueella/alueilla, joihin tutkimus- ja kehittämiskoe todennäköisesti vaikuttaa,

8. maantieteelliset, geologiset ja pedologiset ominaisuudet,

9. kuvaus kasvistosta ja eläimistöstä, viljelykasvit, kotieläimet ja muuttavat lajit mukaan lukien,

10. kohteena olevien ja muiden ekosysteemien kuvaus, joihin tutkimus- ja kehittämiskoe todennäköisesti vaikuttaa,

11. vastaanottajaorganismin luonnollisen elinympäristön ja suunnitellun koealueen/ -alueiden vertailu ja

12. ne alueen maankäyttöä koskevat, tiedossa olevat kehittämis- tai muutossuunnitelmat, jotka voivat vaikuttaa kokeen ympäristövaikutuksiin.

IV. Tiedot geenitekniikalla muunnettujen organismien ja ympäristön vuorovaikutuksesta

A. Muunnetun organismin säilymiseen, lisääntymiseen ja levittäytymiseen vaikuttavat ominaisuudet

1. eloonjäämiseen, lisääntymiseen ja leviämiseen vaikuttavat biologiset ominaisuudet,

2. tunnetut tai oletetut ympäristöolosuhteet, jotka voivat vaikuttaa eloonjäämiseen, lisääntymiseen ja levittäytymiseen (tuuli, vesi, maaperä, lämpötila, pH jne.) ja

3. herkkyys muille säilymiseen, lisääntymiseen ja levittäytymiseen vaikuttaville tekijöille.

B. Vuorovaikutus ympäristön kanssa

1. geenitekniikalla muunnettujen organismien oletettu elinympäristö,

2. geenitekniikalla muunnettujen organismien käyttäytymistä, ominaisuuksia ja ekologisia vaikutuksia koskevat tutkimukset, jotka on tehty simuloiduissa luonnonolosuhteissa, kuten mikrokosmoksissa, kasvatushuoneissa ja kasvihuoneissa,

3. kyky siirtää geenejä:

a) geeniaineksen siirtyminen geenitekniikalla muunnetuista organismeista kyseisten ekosysteemien organismeihin,

b) ympäristön luontaisten organismien geeniaineksen siirtyminen geenitekniikalla muunnettuihin organismeihin,

4. mahdollisuus, että valikoituminen johtaa ennakoimattomien ja/tai ei-toivottujen ominaisuuksien ilmentymiseen muunnetuissa organismeissa,

5. toimenpiteet geneettisen muuttumattomuuden varmistamiseksi ja todentamiseksi. Kuvaus sellaisista geneettisistä ominaisuuksista, jotka voivat estää geeniaineksen leviämisen tai vähentää sen leviämistä. Geneettisen muuttumattomuuden todentamismenetelmät,

6. biologiset leviämistavat, tunnettu tai mahdollinen vuorovaikutus levittävän tekijän kanssa, mukaan lukien sisäänhengitys, ravinnon otto, pintakosketus, kaivautuminen jne. ja

7. kuvaus ekosysteemeistä, joihin geenitekniikalla muunnetut organismit voivat levittäytyä.

C. Mahdollinen vaikutus ympäristöön

1. mahdollinen populaation liiallinen kasvu ympäristössä,

2. geenitekniikalla muunnettujen organismien kilpailuetu verrattuna muuntamattomaan vastaanottaja- tai emo-organismiin/-organismeihin,

3. kohdeorganismien tunnistus ja kuvaus,

4. kokeessa käytettyjen geenitekniikalla muunnettujen organismien ja kohdeorganismin ennakoitu vuorovaikutustapa ja sen seuraus,

5. sellaisten organismien tunnistus ja kuvaus, joihin koe voi tahattomasti vaikuttaa,

6. biologisen vuorovaikutuksen tai isäntäkirjon muuttumisen todennäköisyys,

7. tunnetut tai arvioidut vaikutukset ympäristössä muihin kuin kohdeorganismeihin, sekä vaikutus kilpailevien organismien populaatiokokoon: saaliit, isännät, symbiontit, saalistajat, loiset ja patogeenit,

8. tunnettu tai ennakoitu osallistuminen biologisiin, geokemiallisiin prosesseihin ja

9. muu mahdollisesti merkittävä vuorovaikutus ympäristön kanssa.

V. Seurantaa, valvontaa ja jätteenkäsittelyä sekä vaaratilanteen varalle ja onnettomuuksien ehkäisemiseksi laadittuja suunnitelmia koskevat tiedot

A. Seurantamenetelmät

1. menetelmät, joilla geenitekniikalla muunnetut organismit jäljitetään ja joilla seurataan niiden vaikutuksia,

2. spesifisyys (joilla geenitekniikalla muunnetut organismit tunnistetaan ja erotetaan luovuttaja- ja vastaanottaja- tai, tarvittaessa, emo-organismeista), seurantamenetelmien herkkyys ja luotettavuus,

3. menetelmät, joilla osoitetaan siirretyn geeniaineksen siirtyminen toisiin organismeihin ja

4. seurannan kesto ja taajuus.

B. Kokeen valvonta

1. menetelmät ja menettelyt, joilla estetään ja/tai minimoidaan geenitekniikalla muunnettujen organismien leviäminen koealueen tai suunnitellun käyttöalueen ulkopuolelle,

2. menetelmät ja menettelyt, joilla estetään asiattomien henkilöiden pääsy koealueelle ja

3. menetelmät ja menettelyt, joilla rajoitetaan muiden organismien pääsyä alueelle.

C. Jätehuolto

1. muodostunut jätelaji,

2. arvioitu jätemäärä,

3. mahdolliset jätteen aiheuttamat haitat ja

4. selvitys suunnitellusta jätteenkäsittelystä.

D. Suunnitelmat vaaratilanteen varalle ja onnettomuuksien ehkäisemiseksi

1. menetelmät ja menettelyt geenitekniikalla muunnettujen organismien valvomiseksi, mikäli ne leviävät ennakoimattomasti,

2. menetelmät, joilla saastunut alue puhdistetaan, esim. geenitekniikalla muunnettujen organismien hävittäminen,

3. menetelmät, joilla tutkimus- ja kehittämiskokeen tai markkinoille luovuttamisen aikana tai sen jälkeen altistuneet kasvit, eläimet, jne. hävitetään tai puhdistetaan,

4. menetelmät, joilla tutkimus- ja kehittämiskokeen tai markkinoille luovuttamisen aikana tai sen jälkeen saastunut alue eristetään ja

5. suunnitelmat ihmisten terveyden ja ympäristön suojelemiseksi haitallisten vaikutusten ilmetessä.

VI. Yhteenveto arvioinnista, joka koskee geenitekniikalla muunnettujen organismien suunnitellusta käytöstä ihmisen terveydelle tai ympäristölle mahdollisesti aiheutuvia vaikutuksia

Liite I B

Tutkimus- ja kehittämiskoeilmoituksessa vaadittavat tiedot, kun geenitekniikalla muunnettu organismi on siemenkasvi

(kuuluu taksonomisiin ryhmiin Gymnospermae (paljassiemeniset) ja Angiospermae (koppisiemeniset))

Tutkimus- ja kehittämiskoetta koskevaan ilmoitukseen vaaditaan vain ne tiedot, jotka kussakin tapauksessa ovat tarpeellisia. Kaikkia liitteessä I B mainittuja tietoja ei vaadita, jos ne eivät ole tarpeellisia hankkeen vaikutusten arvioinnin kannalta. Tietojen yksityiskohtaisuus voi vaihdella aiotun tutkimus- ja kehittämiskokeen luonteen ja laajuuden mukaan.

A. Yleistä

1. toiminnanharjoittajan nimi ja osoite (yhtiö tai laitos),

2. tutkimus- ja kehittämiskokeen vastuunalainen johtaja sekä tutkimus- ja kehittämiskoetta suorittava henkilöstö ja sen pätevyys,

3. tutkimus- ja kehittämiskokeen nimi.

B. Vastaanottaja- tai tarvittaessa emokasvia koskevat tiedot

1. täydellinen nimi:

a) heimo,

b) suku,

c) laji,

d) alalaji,

e) lajike,

f) yleiskielinen nimi,

2. a) lisääntymistä koskevat tiedot:

i) lisääntymistapa/-tavat,

ii) mahdolliset lisääntymiseen vaikuttavat tekijät,

iii) generaatioaika,

b) voiko risteytyä muiden viljeltyjen tai luonnonvaraisten kasvilajien kanssa,

3. elinkyky:

a) kyky kehittää säilymis- tai lepotilamuotoja,

b) mahdolliset elinkykyyn vaikuttavat tekijät,

4. levittäytyminen:

a) levittäytymistapa ja -alue,

b) mahdolliset levittäytymiseen vaikuttavat tekijät,

5. kasvin maantieteellinen levinneisyys,

6. mikäli muunnettava kasvi ei tavallisesti kasva jäsenvaltiossa/-valtioissa, kuvaus sen luonnollisesta elinympäristöstä, mukaan lukien tietoja luonnollisista vihollisista, loisista, kilpailijoista ja symbionteista ja

7. mahdolliset merkittävät vuorovaikutukset muunnettavan kasvin ja sen luonnollisessa elinympäristössä esiintyvien muiden organismien kuin kasvien kanssa, mukaan lukien myrkyllisyys ihmiselle, eläimille ja muille organismeille.

C. Geenitekniikalla muuntamista koskevat tiedot

1. geenitekniikalla muuntamisessa käytetyt menetelmät,

2. käytetty vektori ja sen lähde ja

3. liitettävän sekvenssin kunkin osasekvenssin koko, lähde (luovuttajaorganismien nimet) ja tehtävä.

D. Geenitekniikalla muunnettua kasvia koskevat tiedot

1. lisätyn tai muunnetun ominaisuuden/ominaisuuksien kuvaus,

2. siirrettyjen tai poistettujen sekvenssien kuvaus:

a) insertin koko ja rakenne sekä sen määrittelyssä käytetty menetelmä, mukaan lukien tiedot käytettyjen vektoreiden osista tai välittäjä- tai vieraasta DNA:sta, joka jää muunnettuun kasviin,

b) kun on kyse poistamisesta, poistettujen alueiden koko ja tehtävät,

c) insertin sijainti kasvien soluissa (integroituneena kromosomeissa, kloroplasteissa, mitokondrioissa tai integroimattomassa muodossa) ja sijainnin määritysmenetelmä,

d) insertin kopioiden lukumäärä,

3. insertin ilmenemistä koskevat tiedot:

a) insertin ilmentymistä koskevat tiedot ja määrittelyssä käytetyt menetelmät,

b) kasvin osat, joissa insertti ilmentyy (juuret, varsi, siitepöly, jne.),

4. geenitekniikalla muunnetun kasvin ja vastaanottavan kasvin erot:

a) lisääntymistapa ja/tai -nopeus,

b) levittäytyminen,

c) elinkyky,

5. insertin geneettinen muuntumattomuus,

6. mahdollisuus, että perintöainesta siirtyy geenitekniikalla muunnetuista kasveista muihin organismeihin,

7. geenitekniikalla tehdyn muutoksen mahdolliset toksiset tai haitalliset vaikutukset ihmisen terveydelle tai ympäristölle,

8. geenitekniikalla muunnetun kasvin ja kohdeorganismien vuorovaikutus,

9. muiden kuin kohdeorganismien kanssa tapahtuva mahdollinen merkittävä vuorovaikutus,

10. geenitekniikalla muunnetun kasvin tunnistus- ja havaitsemismenetelmät ja

11. geenitekniikalla muunnetulla kasvilla aiemmin tehdyt tutkimus- ja kehittämiskokeet.

E. Koealuetta koskevat tiedot (ei koske tuoteilmoitusta)

1. koealueen/-alueiden sijainti ja koko,

2. koealueen ekosysteemin kuvaus, mukaan lukien ilmasto, kasvisto ja eläimistö,

3. luonnonvaraiset ja viljellyt lähisukulaiset, jotka voivat risteytyä geenitekniikalla muunnetun kasvin kanssa ja

4. sellaisten virallisesti hyväksyttyjen biotyyppien tai suojelualueiden läheisyys, joihin koe voi vaikuttaa.

F. Koetta koskevat tiedot (ei koske tuoteilmoitusta)

1. kokeen tarkoitus,

2. kokeen arvioitu suorituspäivä/-päivät ja kesto,

3. menetelmä, jolla geenitekniikalla muunnetut kasvit levitetään,

4. koepaikan valmistelu ja toimenpiteet ennen koetta, sen aikana ja sen jälkeen, mukaan lukien viljely- ja sadonkorjuumenetelmät ja mahdollinen kesannointi,

5. arvio kasvien lukumäärästä (tai kasvit neliömetriä kohti).

G. Seurantaa, valvontaa, kokeen jälkeisiä toimenpiteitä ja jätehuoltoa koskevat tiedot (ei koske tuoteilmoitusta)

1. toteutetut varotoimenpiteet:

a) etäisyys/etäisyydet muihin kasvilajeihin, joiden kanssa risteytyminen on mahdollista,

b) toimenpiteet, joilla minimoidaan tai estetään siitepölyn ja siementen leviäminen,

2. kuvaus menetelmistä, joilla koepaikka käsitellään kokeen päätyttyä,

3. kuvaus menetelmistä, joilla geenitekniikalla muunnetuista kasveista peräisin oleva kasviaines, jätteet mukaan lukien, käsitellään kokeen jälkeen,

4. kuvaus seurantasuunnitelmista ja -tekniikoista ja

5. kuvaus suunnitelmasta vaaratilanteiden varalle ja onnettomuuksien ehkäisemiseksi.

H. Geenitekniikalla muunnetuilla kasveilla tehdyn tutkimus- ja kehittämiskokeen mahdollisia ympäristövaikutuksia koskevat tiedot

1. geenitekniikalla muunnettujen kasvien todennäköisyys tulla kestävämmiksi kuin emo- tai vastaanottajakasvit maatalouselinympäristöissä tai helpommin luonnollisiin elinympäristöihin tunkeutuvaksi,

2. mahdolliset valintaedut tai -haitat, jotka voivat aiheutua perintöaineksen siirtymisestä geenitekniikalla muunnetusta kasvista kasvilajeihin, joiden kanssa risteytyminen on mahdollista,

3. geenitekniikalla muunnetun kasvin ja kohdeorganismin välisen vuorovaikutuksen mahdolliset ympäristövaikutukset (tarvittaessa) ja

4. muiden kuin kohdeorganismien välisen vuorovaikutuksen mahdolliset ympäristövaikutukset.

I. Yhteenveto arvioinnista, joka koskee geenitekniikalla muunnettujen organismien suunnitellusta käytöstä ihmisen terveydelle tai ympäristölle mahdollisesti aiheutuvia vaikutuksia

Liite II

Ilmoitukseen tuotteen markkinoille luovuttamisesta vaadittavat lisätiedot

A. (24.7.1997/716) Ilmoituksessa tuotteen markkinoille luovuttamisesta on liitteessä I A ja I B mainittujen tietojen lisäksi oltava seuraavat tiedot:

1. tuotteen nimi ja sen sisältämien geenitekniikalla muunnettujen organismien nimet,

2. valmistajan tai jälleenmyyjän nimi ja tämän osoite yhteisön alueella,

3. tuotteen spesifisyys, tarkat käyttöolosuhteet sekä tarvittaessa ympäristötyyppi ja/tai maantieteellinen alue/alueet Euroopan yhteisön alueella, joille tuote soveltuu,

4. arvioitu käyttö: teollisuus, maatalous ja muut toimialat, käyttö kulutustavarana laajassa mitassa ja

5. sellaiset suoritettuun geenitekniseen muunnokseen liittyvät tiedot, jotka voivat olla olennaisia organismeihin (lajeihin) tehtyjen muunnosten mahdollisen rekisterin perustamisen kannalta. Tähän voi sisältyä nukleotidijärjestys tai muu tieto, joka on olennaista tällaiseen rekisteriin merkitsemiselle.

B. (24.7.1997/716) Tarvittaessa on A kohdassa mainittujen tietojen lisäksi ilmoitettava seuraavat tiedot:

1. tarvittavat toimenpiteet, jos tuote leviää vahingossa tai sitä käytetään väärin,

2. erityiset varastointi- ja käsittelyohjeet tai -suositukset,

3. arvioitu tuotanto yhteisön alueella ja/tai tuonti Euroopan yhteisön alueelle,

4. ehdotus pakkaukseksi. Pakkauksen on oltava sellainen, että sillä rajoitetaan geenitekniikalla muunnettujen organismien tahaton leviäminen varastoinnin tai kuljetuksen aikana sekä

5. ehdotus merkinnöiksi. Merkinnöissä on mainittava ainakin A kohdan kohdissa 1, 2 ja 3 ja B kohdan kohdissa 1 ja 2 mainitut tiedot.

C. (24.7.1997/716) Ilmoituksessa on oltava seuraavat direktiivin 90/220/ETY 11 artiklan mukaiset tiedot:

Ehdotettu nimiöinti. Tämän on sisällettävä etikettiin tai tuoteselosteeseen tehty merkintä, josta käy ilmi, että tuote sisältää geenitekniikalla muunnettuja organismeja tai koostuu niistä. Siinä tapauksessa, että tuotteet saatetaan markkinoille sekoitettuina muihin kuin geenitekniikalla muunnettuihin organismeihin, tieto siitä, että geenitekniikalla muunnettuja organismeja voi sisältyä tuotteeseen, on riittävä.

Muutossäädösten voimaantulo ja soveltaminen

24.7.1997/716:

Tämä päätös tulee voimaan 31 päivänä heinäkuuta 1997.

Komission direktiivi 97/35/EY; EYVL N:o L 169, 27.6.1997, s. 72–73