Myndigheternas föreskriftssamlingar : Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet
Träffar 35 st.
Sökresultat
1-20 21-35
- 16.05.2023 FIMEA/2021/007734
- Yrkesmässiga användares rapportering om tillbud gällande en medicinteknisk produkt
- 29.06.2022 FIMEA/2022/000806
- God tillverkningssed för läkemedel samt krav på tillverkning av läkemedel som används i kliniska läkemedelsprövningar
- 11.03.2022 FIMEA/2022/000832
- Användning av CE-märkning på medicintekniska produkter enligt EU-direktiv
- 11.03.2022 FIMEA/2022/000831
- Förfaranden för rapportering av tillbud från tillverkare av medicintekniska produkter avsedda för in vitro-diagnostik
- 11.03.2022 FIMEA/2022/000830
- Bedömning av överensstämmelse med kraven för de medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik, på vilka EU-direktivet 98/79/EG tillämpas
- 11.03.2022 FIMEA/2022/000828
- Prövningar för utvärdering av prestanda för medicintekniska produkter som är avsedda för in vitro-diagnostik och anmälan om dessa
- 11.03.2022 Fimea/2021/006212
- Kliniska prövningar med medicintekniska produkter
- 16.08.2021 Fimea/2021/002001
- Föreskrift om anmälningar till myndigheterna av aktörs- och produktregistrering i samband med medicintekniska produkter
- 04.02.2021 FIMEA/2019/000264
- Blodtjänstverksamhet
- 19.2.2020 FIMEA/2019/000269
- Expediering av läkemedel mot ett europeiskt recept
- 15.11.2019 005631/00.01.02/2019
- Registrerings- och anmälningsförfaranden för förmedlare av läkemedel
- 20.05.2019 Fimea 000612/00.01.02/2019
- Insamling av apotekens ekonomiska uppgifter och kvalitetskonttollavgift
- 08.02.2019 007542/00.01.02/2018
- Ansökan om och upprätthållande av försäljningstillstånd för och registrering av läkemedel
- 08.02.2019 007543/00.01.02/2018
- Läkemedelspreparatets bipacksedel och märkning av försäljningsemballage
- 08.02.2019 007540/00.01.02/2018
- Anmälan av produktfel och misstankar om läkemedelsförfalskningar
- 08.02.2019 007317/00.01.02/2018
- God Distributionssed för Läkemedel
- 26.04.2017 Dnro Fimea 004690/00.01.02/2016
- Tillstånds och anmälningsförfarande vid obligatorisk lagring av läkemedel
- 27.02.2017 Dnro 6895/00.01.02/2016
- Anmälan om biverkningar
- 23.12.2016 Dnro Fimea 003223/00.01.02/2016
- Expediering av läkemedel
- 13.01.2016 004378/00.01.00/2015
- Om ytterligare information om organgivaren som registreras vid organdonationsverksamhet och om organdonationsformulär
Sökresultat
1-20 21-35