876/2006

Annettu Helsingissä 5 päivänä lokakuuta 2006

Maa- ja metsätalousministeriön asetus eräiden tuotantoeläinten sekä niiden alkioiden ja sukusolujen eläintautivaatimuksista Euroopan yhteisön sisämarkkinoilla annetun maa- ja metsätalousministeriön eläinlääkintä- ja ja elintarvikeosaston päätöksen muuttamisesta

Maa- ja metsätalousministeriön päätöksen mukaisesti

muutetaan eräiden tuotantoeläinten sekä niiden alkioiden ja sukusolujen eläintautivaatimuksista Euroopan yhteisön sisämarkkinoilla 31 päivänä joulukuuta 1994 annetun maa- ja metsätalousministeriön eläinlääkintä- ja elintarvikeosaston päätöksen (1578/1994) 5 §, 8 §:n 2 momentti ja 10 §, sellaisena kuin ne ovat, 5 § ja 8 §:n 2 momentti asetuksessa 375/2004 ja 10 § osaksi asetuksissa 826/2000 ja 570/2006, seuraavasti:

5 §
Lampaat ja vuohet

Lampaiden ja vuohien sisämarkkinakaupassa on noudatettava eläinten terveyttä koskevista vaatimuksista yhteisön sisäisessä lampaiden ja vuohien kaupassa annetun neuvoston direktiivissä (91/68/ETY) säädettyjä vaatimuksia. Eläinten mukana on oltava direktiivin liitteen E mukainen terveystodistus.

Lampaiden ja vuohien sisämarkkinakaupan TSE-tauteja koskevista vaatimuksista säädetään lisäksi tiettyjen tarttuvien spongiformisten enkefalopatioiden ehkäisyä, valvontaa ja hävittämistä koskevista säännöistä annetussa Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksessa (EY) N:o 999/2001 sekä Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 999/2001 täytäntöönpanosta kansallisten scrapientorjuntaohjelmien ja lisätakeiden osalta, päätöksen 2003/100/EY tietyistä vaatimuksista poikkeamisesta ja asetuksen (EY) N:o 1874/2003 kumoamisesta annetussa komission asetuksessa (EY) N:o 546/2006.

Komission asetuksen (EY) N:o 546/2006 3 artiklassa tarkoitettujen virallisten siirtorajoitusten asettamisesta päättää Elintarviketurvallisuusvirasto. Siirtorajoitusten tulee olla voimassa seitsemän vuoden ajan maahantuontipäivästä, ja niillä kielletään

1) lampaiden ja vuohien tuonti tilalle ja siirto tilalta toiselle tilalle, lukuun ottamatta ARR/ARR prioniproteiinin genotyypin lampaita; sekä

2) lampaiden ja vuohien sperman, alkioiden ja munasolujen tuonti tilalle ja siirto tilalta, lukuun ottamatta lampaiden spermaa, alkioita ja munasoluja, jotka ovat lähtöisin ARR/ARR prioniproteiinin genotyypin luovuttajaeläimestä.

8 §
Lampaiden ja vuohien sukusolut ja alkiot

Lampaiden ja vuohien sukusolujen ja alkioiden sisämarkkinakaupan TSE-tauteja koskevista vaatimuksista säädetään lisäksi Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksessa (EY) N:o 999/2001 sekä komission asetuksessa (EY) N:o 546/2006. Komission asetuksen (EY) N:o 546/2006 3 artiklassa tarkoitettujen siirtorajoitusten asettamisesta päättää Elintarviketurvallisuusvirasto. Siirtorajoitusten tulee olla voimassa seitsemän vuoden ajan maahantuontipäivästä ja niillä kielletään

1) lampaiden ja vuohien tuonti tilalle ja siirto tilalta toiselle tilalle, lukuun ottamatta ARR/ARR prioniproteiinin genotyypin lampaita; sekä

2) lampaiden ja vuohien sperman, alkioiden ja munasolujen tuonti tilalle ja siirto tilalta, lukuun ottamatta lampaiden spermaa, alkioita ja munasoluja, jotka ovat lähtöisin ARR/ARR prioniproteiinin genotyypin luovuttajaeläimestä.

10 §
Siipikarja ja siitosmunat

Maahantuotavan siipikarjan ja maahantuotavien siitosmunien tulee täyttää neuvoston direktiivin 90/539/ETY vaatimukset. Siipikarjan ja siitosmunien tulee olla peräisin direktiivin 90/539/ETY mukaisesti hyväksytystä siipikarjalaitoksesta lukuun ottamatta välittömästi teuraaksi tai riistanistutuksiin tarkoitettua siipikarjaa sekä alle 20 linnun tai siitosmunan eriä, jotka eivät sisällä sileälastaisia lintuja tai niiden munia.

Siipikarjan ja siitosmunien viennistä muihin jäsenmaihin säädetään elävän siipikarjan ja siitosmunien maastaviennissä Suomesta muihin Euroopan talousalueen valtioihin noudatettavista terveysvaatimuksista annetussa maa- ja metsätalousministeriön eläinlääkintä- ja elintarvikeosaston päätöksessä (14/EEO/94).

Sisämarkkinakaupassa lintuja ja siitosmunia on lisäksi seurattava direktiivin 90/539/ETY liitteen IV mallien 1–6 mukaiset terveystodistukset, jotka täyttävät direktiivin 17 artiklan vaatimukset. Terveystodistuksessa tai sen liitteessä on oltava seuraavat maininnat:

1) riistanistutukseen tarkoitetun siipikarjan osalta maininta: "Lähetys täyttää komission päätöksen 2006/605/EY mukaiset eläinlääkinnälliset edellytykset";

2) maininta Suomelle Newcastlen taudin suhteen myönnettyyn rokotusvapaaseen asemaan liittyvien lisäehtojen täyttymisestä, jos siipikarjaa ja siitosmunia tuodaan Suomeen tai viedään alueille, jotka ovat saaneet vastaavan rokotusvapaan aseman; sekä

3) maininta Suomelle TRT/SHS-taudin suhteen myönnettyyn rokotusvapaaseen asemaan liittyvien lisäehtojen täyttymisestä, jos kanoja ja kalkkunoita tuodaan Suomeen tai siipikarjaa ja siitosmunia viedään alueille, jotka ovat saaneet vastaavan rokotusvapaan aseman.

Elintarviketurvallisuusvirasto voi lisäksi päätöksellään asettaa tuontieräkohtaisia tuontiehtoja siipikarjan ja siitosmunien tuonnille, jos ehdot ovat tarpeen salmonellan vastustamiseksi. Siipikarjan ja siitosmunien tuonnista on hyvissä ajoin ennen tuontia ilmoitettava Elintarviketurvallisuusvirastolle.


Tämä asetus tulee voimaan 1 päivänä marraskuuta 2006.

Helsingissä 5 päivänä lokakuuta 2006

Maa- ja metsätalousministeri
Juha Korkeaoja

Eläinlääkintöylitarkastaja
Kajsa Hakulin

Finlex ® on oikeusministeriön omistama oikeudellisen aineiston julkinen ja maksuton Internet-palvelu.
Finlexin sisällön tuottaa ja sitä ylläpitää Edita Publishing Oy. Oikeusministeriö tai Edita eivät vastaa tietokantojen sisällössä mahdollisesti esiintyvistä virheistä, niiden käytöstä käyttäjälle aiheutuvista välittömistä tai välillisistä vahingoista tai Internet-tietoverkossa esiintyvistä käyttökatkoista tai muista häiriöistä.